Kit di reagenti di glucosio GLU -10 series

in soluzionediagnosticoper chimica clinica

Per la determinazione quantitativa in vitro del glucosio nel siero. METODOLOGIA I primi metodi enzimatici per la determinazione del glucosio utilizzavano la Glucosio ossidasi per catalizzare l'ossidazione del glucosio a perossido di idrogeno e acido gluconico. Il perossido di idrogeno che si forma viene misurato attraverso l'ossidazione di un cromagene. Sono stati studiati molti cromageni, ma molti sono stati scartati a causa della possibile cancerogenicità, tossicità, instabilità o perché erano influenzati da molte sostanze interferenti. Trinder ha modificato Emerson per sviluppare un efficiente sistema di perossidasi fenolaminofenazone per la quantificazione del perossido di idrogeno mediante la formulazione di un colorante rosso chinoneimina. Questo metodo è meno influenzato dalle sostanze interferenti e non soffre dei numerosi inconvenienti dei metodi precedenti. La presente procedura si basa sul principio di cui sopra, ma utilizza un sostituto del fenolo non corrosivo per una maggiore sicurezza e comodità. PRECAUZIONI 1. Questo reagente è solo per uso diagnostico in vitro. 2. Questo reagente contiene sodio azide allo 0,05% PREPARAZIONE DEL REAGENTE Il reagente è liquido e pronto all'uso. DETERIORAMENTO DEL REAGENTE Non utilizzare se: 1. Il reagente non riesce a recuperare i valori di controllo dichiarati o a soddisfare la linearità dichiarata. 2. Il reagente sviluppa torbidità o altri segni di crescita microbica. INTERFERENZE Bilirubina: Nessuna interferenza fino a 10 mg/dL. Emoglobina: nessuna interferenza fino a 500 mg/dL. Lipemia: Nessuna interferenza in presenza di trigliceridi fino a 1500 mg/dL. Acido ascorbico: Nessuna interferenza fino a 10 mg/dL. I campioni gravemente lipemici o itterici causano falsi valori di glucosio; di conseguenza, è necessario eseguire un bianco paziente.