Per la determinazione quantitativa della lipasi nel siero o nel plasma. Solo per uso diagnostico in vitro.
STORIA DEL METODO
Questo metodo si basa sulla scissione di uno specifico substrato cromogenico della lipasi, l'acido 1,2-O-dilauril-rac-glicero-3-glutarico-(6-metilresorufina) estere, emulsionato con acidi biliari. L'attività enzimatica pancreatica è determinata specificamente dalla combinazione di acidi biliari e colipasi utilizzata in questo test. In assenza di colipasi non viene rilevata praticamente alcuna attività lipasica. La colipasi attiva solo la lipasi pancreatica, ma non altri enzimi lipolitici presenti nel siero. L'elevata quantità di colati garantisce che le esterasi presenti nel siero non reagiscano con il substrato cromogenico a causa della carica superficiale altamente negativa.
PRINCIPIO
A pH alcalino, il substrato colorante della lipasi 1,2-O-dilauril-rac -glicero - 3 - acido glutarico - ( 6 -metil - resorufina) estere viene scisso dall'azione catalitica della lipasi pancreatica per formare 1,2-O-dilauril-rac-glicerolo e il composto instabile acido glutarico-(6-metil-resorufina) - estere. In una soluzione alcalina, questo composto si degrada in acido glutarico e metilresorufina. L'intensità del colore del colorante rosso formato è direttamente proporzionale all'attività della lipasi. Questa attività può essere misurata a 578 nm.
PRECAUZIONI
1. I reagenti contengono sodio azide allo 0,09%.
2. Maneggiare con cura. Lo smaltimento dei residui deve essere effettuato in conformità alle normative locali.
Concentrazioni di emoglobina superiori a 400 mg/dL e di bilirubina superiori a 60 mg/dL possono interferire con il test. Per l'esecuzione di questo test, si raccomanda l'uso di materiale da laboratorio monouso.
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