Per la determinazione quantitativa della ferritina nel siero umano.
Principio:
Le particelle di lattice rivestite di anti-ferritina umana vengono agglutinate quando reagiscono con campioni che contengono ferritina. L'agglutinazione delle particelle di lattice è proporzionale alla concentrazione di ferritina nel campione e può essere misurata mediante turbidimetria.
REAGENTI
R1 (DILUENTE): Tampone glicina 20 mmol/L, pH 8,5
R2 (LATTICE): Particelle di lattice rivestite con anti ferritina umana policlonale. pH 8,2
CALIBRAZIONE (opzionale)
Si consiglia di utilizzare un calibratore di ferritina sierica.
La concentrazione di ferritina è indicata sull'etichetta della fiala.
PRECAUZIONI
1. I reagenti contengono sodio azide 0,95 g/L.. Evitare il contatto con la pelle o le mucose.
2. I reagenti provenienti da donatori umani hanno dato risultati negativi agli anti HIV ½, HbsAg e anti HCV. Si raccomanda di maneggiare con cautela.
PREPARAZIONE DEI REAGENTI
R1: pronto all'uso.
R2 :Pronto per l'uso. Agitare delicatamente la fiala prima dell'uso.
INTERFERENZE
Bilirubina (20 mg/dL), emoglobina (10 g/L), fattore reumatoide (600 UI/mL) non interferiscono.
La lipemia interferisce.
ATTREZZATURA AGGIUNTIVA
Spettrofotometro o fotometro termostabile a 37˚C con filtro (540±20) nm.
PROCEDURA
Lunghezza d'onda: 540 nm
(530-550 nm) Temperatura di lavoro: 37°C
Percorso ottico : 1 cm
Tipo di analisi : Turbidimetria
Direzione : Aumento
1. Portare i reagenti e il fotometro (portaprovette) a 37°C.
2. Regolare lo strumento a zero con acqua distillata.
3. Pipettare in una provetta
4. Miscelare e pipettare il Reagente R2 nella cuvetta
5. Miscelare bene e registrare immediatamente l'assorbanza (Abs.1) e dopo 5 minuti dall'aggiunta del reagente R2 leggere l'assorbanza finale (Abs. 2)
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