Kit di reagenti di IgM IGM-30 series
in soluzioneper chimica clinicaIgA

Kit di reagenti di IgM - IGM-30 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - in soluzione / per chimica clinica / IgA
Kit di reagenti di IgM - IGM-30 series - BILIMSEL TIBBI ÜRÜNLER - in soluzione / per chimica clinica / IgA
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Caratteristiche

Tipo
in soluzione
Applicazioni
per chimica clinica
Marcatore testato
IgA, di IgM
Temperatura di stoccaggio

Min.: -20 °C
(-4 °F)

Max.: 8 °C
(46 °F)

Descrizione

Per la determinazione quantitativa dell'immunglobulina IgM nel siero o nel plasma umano. PRINCIPIO DEL METODO Il test IgM è un test quantitativo turbidimetrico per la misurazione delle IgA nel siero o nel plasma umano. Gli anticorpi anti-IgM umane, mescolati a campioni contenenti IgM, formano complessi insolubili. Questi complessi causano una variazione di assorbanza, dipendente dalla concentrazione di IgM nel campione del paziente, che può essere quantificata per confronto con un calibratore di concentrazione IgM nota. REAGENTI R1 (DILUENTE): Tampone Tris 20 mmol/L, PEG 8000, pH 8,3. Sodio azide 0,95 g/L. R2 ((ANTICORPO): Siero di capra, anti-IgM umane pH 7,5. Sodio azide 0,95 g/L. CALIBRAZIONE (opzionale) Si consiglia di utilizzare il calibratore di proteine del siero. PREPARAZIONE DEI REAGENTI I reagenti sono pronti all'uso. INTERFERENZE Bilirubina (20 mg/dL), emoglobina (10,0 g/dL), lipemia (5g/L) non interferiscono. Il fattore reumatoide può interferire a 900 UI/mL. PROCEDURA Lunghezza d'onda: 340 nm (320-360 nm) Temperatura di lavoro: 37°C Percorso ottico: 1 cm Tipo di analisi : Turbidimetria Direzione : Aumento 1. Portare i reagenti e il fotometro (portaprovette) a 37°C. 2. Regolare lo strumento a zero con acqua distillata. 3. Pipettare in una provetta. 4. Mescolare e leggere l'assorbanza (Abs.1) dopo l'aggiunta del campione o del calibratore. 5. Pipettare in una provetta 6. Mescolare bene e leggere l'assorbanza (Abs.2) dei calibratori e del campione esattamente 2 minuti dopo l'aggiunta di R2. CALCOLO Calcolare la differenza di assorbanza (Abs.2-Abs.1) di ciascun punto della curva di calibrazione e tracciare i valori ottenuti rispetto alla concentrazione di IgM di ciascuna diluizione del calibratore.

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