Per la determinazione quantitativa in vitro dell'acido urico nel siero.
METODOLOGIA
Questo metodo utilizza uricasi, perossidasi e il cromogeno DHBS per ottenere un prodotto finale colorimetrico. Il prodotto finale colorimetrico prodotto in questa reazione può essere misurato a 520 nm ed è proporzionale alla concentrazione di acido urico nel campione.
Principio
L'acido urico presente nel campione dà origine a un complesso colorato secondo le seguenti reazioni;
L'acido urico viene convertito dall'uricasi in allantoina e perossidi di idrogeno. Il perossido di idrogeno avvia l'accoppiamento della 4-aminoantipirina con l'acido 3,5 dicloro2-idrossibenzene solfonico (DHBS) per formare il cromogene che viene misurato a 520 nm e che è proporzionale alla quantità di perossido di idrogeno generato dall'acido urico
Precauzioni:
1. Questo reagente è solo per uso diagnostico in vitro.
2. Il reagente contiene sodio azide come conservante. 3. I campioni di siero devono essere considerati infettivi e trattati in modo appropriato.
PREPARAZIONE DEL REAGENTE
Il reagente è pronto all'uso.
DETERIORAMENTO DEL REAGENTE
Non utilizzare il reagente se:
1. Il reagente è torbido.
2. Il bianco del reagente ha un'assorbanza di 0,40 o superiore a 520 nm.
3. Il reagente non soddisfa i parametri di prestazione dichiarati.
INTERFERENZA
1. La bilirubina e l'acido ascorbico possono determinare livelli di acido urico falsamente depressi.
2. I campioni lipemici possono causare livelli di acido urico falsamente elevati.
3. Le provette di raccolta contenenti formaldeide come presrevativo devono essere evitate.
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