Per la determinazione quantitativa in vitro della creatinina nel siero e nelle urine
METODOLOGIA
Nella prima reazione, la creatinasi e la sarcosina ossidasi sono state utilizzate nell'idrolisi enzimatica della creatina endogena per produrre perossido di idrogeno, che viene eliminato dalla catalasi.Nella seconda reazione, la catalasi è stata inibita dalla sodio azide e sono state aggiunte la creatinasi e la 4-amminoantipirina (4-AAP); solo la creatina generata dalla creatininasi a partire dalla creatinina è stata idrolizzata in sequenza dalla creatinasi e dalla sarcosina ossidasi per produrre perossido di idrogeno. Questo perossido di idrogeno appena formato è stato misurato in una reazione accoppiata catalizzata dalla perossidasi, con N-etil-nsolfopropil-m-toluidina (TOPS)/4-AAP come cromogeno.
PREPARAZIONE DEI REAGENTI
I reagenti sono forniti in forma liquida in due fiale, pronti all'uso.
PRECAUZIONI
Il Reagente 1 contiene MOPS ; R36/37/38 Irritazione degli occhi, delle vie respiratorie e della pelle. Conservare sotto chiave e fuori dalla portata dei bambini. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico.
Indossare guanti di stoffa protettivi e protezioni per occhi e viso.
DETERIORAMENTO DEI REAGENTI
Il reagente non deve essere utilizzato se:
1. Il reagente è torbido (contaminato).
2. Il reagente non soddisfa i parametri di prestazione dichiarati.
INTERFERENZE
1. Sono stati condotti studi per determinare il livello di interferenza per l'emoglobina e la bilirubina, ottenendo i seguenti risultati:
Emoglobina: nessuna interferenza significativa da parte dell'emoglobina fino a 5 g/dL.
Bilirubina: Nessuna interferenza significativa dalla bilirubina fino a 40 mg/dL.
2. Alcuni farmaci e sostanze possono interferire con la precisione della creatinina.
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