Questa tecnica impiega un metodo di separazione basato sulla precipitazione specifica delle lipoproteine a bassa densità (LDL) da parte del solfato di polivinile nel siero, sulla sedimentazione del precipitato mediante centrifugazione e sul successivo dosaggio come colesterolo residuo delle lipoproteine rimanenti (HDL + VLDL) contenute nel surnatante chiaro. Il colesterolo LDL viene calcolato per differenza, sottraendo il colesterolo del surnatante dal colesterolo totale del campione.
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