Kit di test di mutazioni genetiche HWTS-TM014

per mutazioni di KRASdi tessuti paraffinati (FFPE)a fluorescenza

Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina. Mutazioni puntiformi nel gene KRAS sono state riscontrate in diversi tipi di tumore umano, con un tasso di mutazione del 17%~25% nei tumori, del 15%~30% nei pazienti affetti da cancro del polmone e del 20%~50% nei pazienti affetti da cancro del colon-retto. Poiché la proteina P21 codificata dal gene K-ras si trova a valle della via di segnalazione dell'EGFR, dopo la mutazione del gene K-ras, la via di segnalazione a valle viene sempre attivata e non viene influenzata dai farmaci mirati a monte sull'EGFR, con conseguente continua proliferazione maligna delle cellule. Le mutazioni del gene K-ras conferiscono generalmente resistenza agli inibitori della tirosin-chinasi dell'EGFR nei pazienti affetti da carcinoma polmonare e resistenza ai farmaci anticorpi anti-EGFR nei pazienti affetti da carcinoma colorettale [1, 2, 3]. Nel 2008, il National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ha pubblicato una linea guida di pratica clinica per il cancro del colon-retto, in cui si sottolinea che i siti di mutazione che causano l'attivazione di K-ras sono principalmente localizzati nei codoni 12 e 13 dell'esone 2 e si raccomanda che tutti i pazienti con cancro del colon-retto metastatico avanzato possano essere testati per la mutazione di K-ras prima del trattamento [4].