Kit di test del cancro del collo dell'utero HWTS-CC010A

di oncologiaHPVdi tessuti paraffinati (FFPE)

Questo kit è adatto per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di papilloma virus umano (HPV) (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifici frammenti di acido nucleico in cellule esfoliate del collo dell'utero femminile e per la tipizzazione di HPV 16/18, per aiutare a diagnosticare e trattare le infezioni da HPV. Il cancro del collo dell'utero è uno dei tumori maligni più comuni del tratto riproduttivo femminile. Gli studi hanno dimostrato che le infezioni persistenti e le infezioni multiple da HPV sono una delle cause principali del cancro cervicale. Attualmente, mancano ancora trattamenti efficaci riconosciuti per il cancro del collo dell'utero causato dall'HPV, per cui la scoperta precoce e la prevenzione dell'infezione cervicale causata dall'HPV sono la chiave per prevenire il cancro del collo dell'utero. È di grande importanza stabilire un test diagnostico eziologico semplice, specifico e rapido per la diagnosi clinica e il trattamento del cancro cervicale. Il kit di rilevazione non può essere applicato da solo o prima della citologia cervicale, e non è raccomandato l'uso di questo kit da solo per lo screening del cancro cervicale in qualsiasi gruppo di età. Questo test non può sostituire la citologia cervicale, né può essere utilizzato da solo come base per la gestione della paziente. Poiché il kit non è stato sottoposto a studi clinici corrispondenti, non deve essere utilizzato per scopi clinici legati allo screening del cancro cervicale.