Kit di test del cancro del collo dell'utero HWTS-CC003A

di oncologiaHPVdi secrezioni vaginali

Il kit può rilevare qualitativamente in vitro i 28 tipi di papillomavirus umani (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) acido nucleico, ma non può essere tipizzato completamente.Può solo fornire mezzi ausiliari per la diagnosi e il trattamento dell'infezione da HPV. Epidemiologia Il cancro cervicale è uno dei tumori maligni più comuni nel tratto riproduttivo femminile.Gli studi hanno dimostrato che l'infezione persistente e le infezioni multiple del papillomavirus umano sono una delle cause importanti del cancro cervicale.Al momento, mancano ancora metodi di trattamento efficaci riconosciuti per l'HPV.Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione precoce dell'HPV cervicale sono la chiave per bloccare il cancro.L'istituzione di un metodo diagnostico patogeno semplice, specifico e rapido è di grande importanza nella diagnosi clinica del cancro cervicale. Parametri Tecnici Magazzinaggio - ≤-18℃ al buio Data di scadenza - 12 mesi Tipo di campione - Cellule esfoliate cervicali Ct - ≤28 CV - ≤5,0% LoD - 25 Copie/reazione Specificità - Nessuna cross-reattività con i comuni patogeni del tratto riproduttivo (come ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis del tratto genitale, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, muffa, gardnerella e altri tipi di HPV non inclusi nel kit, ecc.). Strumenti applicabili - Può abbinarsi agli strumenti PCR fluorescenti tradizionali sul mercato. Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500 Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio® 5 Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P Sistema PCR in tempo reale LightCycler®480