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... Questo test di genotipizzazione qualitativa fornisce informazioni per il test dei portatori negli adulti in età riproduttiva, può essere utilizzato come ausilio nello screening neonatale e nei test ...
Volume del campione: min 18.0 ml
La citologia a base liquida è l'evoluzione del Pap test convenzionale, un metodo utilizzato dal 1943 per lo screening e il monitoraggio del cancro cervicale. La metodica liquida è una tecnica sviluppata negli anni '90, ...
Tempo di risposta: 8 min - 9 min
Volume del campione: 2 ml - 5 ml
Specificità: 70 % - 74 %
... periferico umano EDTA anticoagulante come campione di test per rilevare il numero di copie di SMN1 al 7° esone e (o) all'8° esone nel DNA genomico umano. L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia genetica ...
... FCoV può subire mutazioni e trasformarsi nel virus della peritonite infettiva felina (FIP). Una piccola percentuale di gatti infettati da FCoV si trasforma in FIPV, che porta alla malattia mortale della peritonite infettiva ...
... Kit ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR QF-PCR Test ChromoQuant QF-PCR per la diagnostica prenatale Rilevamento di aneuploidia in cromosomi 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® è marchiato CE per uso IVD ...
... ThermoFisher Scientific Numeri di prodotto: ChromoQuant Optima PLUS: 531.001-26, 26 test ChromoQuant Optima STaR PLUS: 514.531-26, 26 test di Optima PLUS e 26 test di STaR Optima 1 ...
Tempo di risposta: 2 min
Specificità: 100 %
Sensibilità: 98,5, 100 %
... trombosi ed embolie. L'individuazione delle varianti mediante test genetici è importante nei pazienti con ipercoagulabilità per fornire una terapia adeguata. Coagulation ELITe MGB® Kit ...
Sensibilità: 95 %
... portatili. Il kit copre mutazioni genetiche chiave come AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53 per rilevare marcatori predittivi consolidati ed emergenti, mutazioni ...
... consentono una vera e propria analisi multinomica sulla piattaforma Tapestri. Sia che si tratti di identificare modelli di co-mutazione e zigosità nei sottocloni, sia che si tratti di identificare identità cellulari e ...
... Il kit è utilizzato per rilevare qualitativamente in vitro se i campioni di DNA di sangue intero sono portatori di geni di delezione dell'α-talassemia. Il kit è in grado di rilevare tre geni deleti dell'α-talassemia, ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... tuberculosis e di 25 mutazioni associate a MDR-TB Controllo Wild-type WTC[1] (controllo wild-type) e controllo interno (IC) per la validità del test Soluzione di estrazione del DNA Il reagente ...
... 1. La delezione del 20q è stata riscontrata in MPD, MDS (4%), AML (1%) e altre malattie. Ha una buona prognosi. 2. La delezione di 12 microregioni di 20q è stata riscontrata nella MPD e nella SMD. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... Kit per il test dell'acido nucleico sull'antigene leucocitario umano B27 Predicatore di spondilite anchilosante Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'HLA-B27 sottotipo B27*04 ...
... La trombofilia è una malattia multifattoriale che rivela diversi fattori di rischio genetici e ambientali predisponenti. Il deficit di proteina C e di proteina S fa parte dei fattori di rischio trombofilici congeniti. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 rileva le mutazioni del Fattore II nella regione 3'UTR del gene FII, ovvero G20210A (mutazione della protrombina/un cambiamento di guanina in adenina) ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tempo di risposta: 60 min
... modificatori della malattia in SMN2. Il kit AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus* rivoluziona l'analisi di questi due geni fornendo risultati completi in meno di quattro ore. Grazie alla tecnologia AmplideX, il test ...
Asuragen
Tempo di risposta: 60, 30, 5 min
Volume del campione: 0,025 ml
... di 11-beta-idrossilasi. La misurazione del 17-alfa-OHP è quindi preziosa nella diagnosi iniziale della CAH. Il kit DRG 17-OH Progesterone ELISA è un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) in ...
Kit per l'identificazione e la genotipizzazione della mutazione G20210A nel gene umano codificante per il Fattore II della coagulazione mediante PCR Real time. Sono inclusi nel kit: reagenti ...
AB Analitica
Tempo di risposta: 75 min
Volume del campione: 0,015 ml
... Test duplex single-pot con trascrizione inversa (RT) integrata / sintesi di cDNA e qPCR. Determinazione della malattia minima residua attraverso il rapporto BCR-ABL/ABL riportato sulla Scala Internazionale (IS) se utilizzato ...
... Kit di rilevazione della mutazione del gene BRAF umano (metodo PCR in fluorescenza) Caratteristiche ： - Per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF (cioè 1799T>A) - ...
... malattia causata da un problema genetico. Colpisce la produzione di sperma quando esiste l'azoospermia sul cromosoma Y. Tuttavia, il genelocus è troppo piccolo per essere rilevato dai metodi convenzionali. Questo kit ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... identificare le mutazioni genetiche in diversi tipi di cancro e facilitare la terapia mirata. Incorporando la tecnologia Droplet Digital PCR, Droplex mostra una maggiore sensibilità e una più ampia copertura ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" è un kit di analisi per la determinazione differenziale delle delezioni del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR in tempo reale. Introduzione "MOLgen Genetics ...
ADALTIS
... presenza di mutazioni EGFR prima del trattamento con TKI. I pazienti portatori di mutazioni dell'EGFR note come "mutazioni attivanti" possono beneficiare dei TKI di prima o seconda o ...
Tempo di risposta: 3 h
Volume del campione: 4 ml
Xpert® NPM1 Mutation è un test automatizzato per la quantificazione di trascritti di mRNA del gene NPM1 mutante (tipi A, B e D nell’esone 12), espressa come rapporto tra mutazione NPM1 e ABL1, dotato ...
... fungine e comprende regioni altamente conservate e ipervariabili. Il kit EasySeq™ 18S rRNA e Cyp51A consente di identificare i funghi, comprese le specie di Aspergillus e lo stato di mutazione Cyp51A ...
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