Raggiungi nuovi clienti 365 giorni all'anno grazie a un'unica piattaforma
Diventa espositore
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... Questo test di genotipizzazione qualitativa fornisce informazioni per il test dei portatori negli adulti in età riproduttiva, può essere utilizzato come ausilio nello screening neonatale e nei test diagnostici ...
Sensibilità: 95 %
... portatili. Il kit copre mutazioni genetiche chiave come AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53 per rilevare marcatori predittivi consolidati ed emergenti, mutazioni di resistenza e alterazioni ...
Tempo di risposta: 3 h
Volume del campione: 4 ml
... Xpert® NPM1 Mutation è un test automatizzato per la quantificazione di trascritti di mRNA del gene NPM1 mutante (tipi A, B e D nell’esone 12), espressa come rapporto tra mutazione NPM1 e ABL1, dotato di un’elevata sensibilità. L’esigenza La ...
Tempo di risposta: 2 min
Specificità: 100 %
Sensibilità: 98,5, 100 %
... trombosi ed embolie. L'individuazione delle varianti mediante test genetici è importante nei pazienti con ipercoagulabilità per fornire una terapia adeguata. Coagulation ELITe MGB® Kit è un test ...
... Kit per il sequenziamento dell'intero esoma con tecnologia NGS. Informazioni sul prodotto INFORMAZIONI SUL PRODOTTO Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) ha rivoluzionato il campo dell'analisi genetica, consentendo ...
Tempo di risposta: 8 min - 9 min
Volume del campione: 2 ml - 5 ml
Specificità: 70 % - 74 %
... periferico umano EDTA anticoagulante come campione di test per rilevare il numero di copie di SMN1 al 7° esone e (o) all'8° esone nel DNA genomico umano. L'atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia genetica autosomica ...
Xian Tianlong Science and Technology
... consentono una vera e propria analisi multinomica sulla piattaforma Tapestri. Sia che si tratti di identificare modelli di co- mutazione e zigosità nei sottocloni, sia che si tratti di identificare identità cellulari e stati cellulari ...
Volume del campione: min 18.0 ml
... La citologia a base liquida è l'evoluzione del Pap test convenzionale, un metodo utilizzato dal 1943 per lo screening e il monitoraggio del cancro cervicale. La metodica liquida è una tecnica sviluppata negli anni '90, che consente una ...
... Il kit è utilizzato per rilevare qualitativamente in vitro se i campioni di DNA di sangue intero sono portatori di geni di delezione dell'α-talassemia. Il kit è in grado di rilevare tre geni deleti dell'α-talassemia, ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Kit per il test dell'acido nucleico sull'antigene leucocitario umano B27 Predicatore di spondilite anchilosante Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'HLA-B27 sottotipo B27*04 e B27*05 in campioni ...
... La trombofilia è una malattia multifattoriale che rivela diversi fattori di rischio genetici e ambientali predisponenti. Il deficit di proteina C e di proteina S fa parte dei fattori di rischio trombofilici congeniti. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Bosphore Thrombophilia Panel Kit v1 rileva le mutazioni del Fattore II nella regione 3'UTR del gene FII, ovvero G20210A ( mutazione della protrombina/un cambiamento di guanina in adenina) e le mutazioni ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Tempo di risposta: 60 min
... modificatori della malattia in SMN2. Il kit AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus* rivoluziona l'analisi di questi due geni fornendo risultati completi in meno di quattro ore. Grazie alla tecnologia AmplideX, il test quantifica ...
Asuragen
Tempo di risposta: 60, 30, 5 min
Volume del campione: 0,025 ml
... di 11-beta-idrossilasi. La misurazione del 17-alfa-OHP è quindi preziosa nella diagnosi iniziale della CAH. Il kit DRG 17-OH Progesterone ELISA è un saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) in fase solida, basato ...
... Kit QF-PCR ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR Test QF-PCR ChromoQuant per la diagnostica prenatale Rilevazione di aneuploidia nei cromosomi 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® è marcato CE per uso IVD e prodotto ...
CyberGene AB
Tempo di risposta: 75 min
Volume del campione: 0,015 ml
... Test duplex single-pot con trascrizione inversa (RT) integrata / sintesi di cDNA e qPCR. Determinazione della malattia minima residua attraverso il rapporto BCR-ABL/ABL riportato sulla Scala Internazionale (IS) se utilizzato insieme al ...
... Kit di rilevazione della mutazione del gene BRAF umano (metodo PCR in fluorescenza) Caratteristiche ： - Per rilevare qualitativamente la mutazione V600E del gene BRAF (cioè 1799T>A) - Valutare lo stato ...
... malattia causata da un problema genetico. Colpisce la produzione di sperma quando esiste l'azoospermia sul cromosoma Y. Tuttavia, il genelocus è troppo piccolo per essere rilevato dai metodi convenzionali. Questo kit ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... identificare le mutazioni genetiche in diversi tipi di cancro e facilitare la terapia mirata. Incorporando la tecnologia Droplet Digital PCR, Droplex mostra una maggiore sensibilità e una più ampia copertura delle mutazioni. La ...
Gencurix
... MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" è un kit di analisi per la determinazione differenziale delle delezioni del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR in tempo reale. Introduzione "MOLgen Genetics AZF-microdeletions ...
ADALTIS
... presenza di mutazioni EGFR prima del trattamento con TKI. I pazienti portatori di mutazioni dell'EGFR note come " mutazioni attivanti" possono beneficiare dei TKI di prima o seconda o terza generazione. ...
... 1. La delezione dell'intero cromosoma 7 o dell'intero braccio lungo 7q è un'anomalia ricorrente delle SMD. Si verifica in circa il 5-10% di AML (M4 e M6), in circa il 15% di MDS dell'adulto, nel 40% di MDS infantili e nel 50% di AML/MDS correlate al trattamento. ...
Tempo di risposta: 10 min - 15 min
... Test di solubilità dell'Hb S per lo screening dell'anemia falciforme Dimensione della confezione 20 test ...
... umano, contenente 28 esoni. Le mutazioni di EGFR associate alla reattività ai farmaci TKI sono concentrate nell'esone 18-21. Ci sono 29 tipi di mutazioni comuni, la mutazione di delezione dell'esone 19 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... prodotto: Pan Lung Cancer PCR Panel Formato: Precaricato Dimensione ( test/ kit): 8 Nome prodotto: Kit per la rilevazione di mutazioni multigeniche Formato: Precaricato Dimensione ( test/ kit): ...
LCM Genect srl
Raggiungi nuovi clienti 365 giorni all'anno grazie a un'unica piattaforma
Diventa espositorei migliori fornitori