HWTS-RT038A/B Kit per il rilevamento dell'acido nucleico di Streptococcus Pneumoniae (PCR a fluorescenza)
Questo kit serve per la rilevazione qualitativa in vitro dello Streptococcus pneumoniae (SP) nell'espettorato umano. I risultati possono essere utilizzati per assistere nella diagnosi di pazienti ospedalizzati o in condizioni critiche con sospetta infezione batterica del tratto respiratorio.
Parametri tecnici
Conservazione - ≤-18℃
Durata di conservazione - 12 mesi
Tipo di campione - espettorato
Ct - ≤38
CV - <5,0%
LoD - 1000 CFU/mL
Specificità - Non c'è reattività crociata tra il kit e altri patogeni respiratori comuni che non rientrano nel range di rilevazione del kit (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella acidophilus, Streptococcus pyogenes, Micrococcus tengchensis, Erysipelas equorum, Listeria griseola, Listeria monocytogenes, Legionella dubliniensis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus solubilis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, virus dell'influenza A, virus dell'influenza B, Aspergillus flavus, Aspergillus hygroscopicus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, Candida tropicalis campioni positivi) Capacità anti-interferenza: 0.2 mg/mL di bilirubina, muco cervicale, 106 cellule/mL di globuli bianchi, 60 mg/mL di mucina, sangue intero, sperma, farmaci antimicotici comunemente usati (200 mg/mL di levofloxacina, 300 mg/mL di eritromicina, 500 mg/mL di penicillina, 300 mg/mL di azitromicina, 10% di Gelsemide, 5% di lozioni detergenti ginecologiche) non hanno interferito con il test.
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