Kit di test di mutazioni genetiche HWTS-TM012B
del cancro del polmoneper mutazioni del gene EGFRdi tessuti paraffinati (FFPE)

kit di test di mutazioni genetiche
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Caratteristiche

Uso previsto
di mutazioni genetiche, del cancro del polmone
Marcatore testato
per mutazioni del gene EGFR
Tipo di campioni
di tessuti paraffinati (FFPE)
Metodo di analisi
per RT-PCR, a fluorescenza
Tempo di risposta

Min.: 60 min

Max.: 90 min

Specificità

Min.: 97 %

Max.: 99 %

Sensibilità

Min.: 97 %

Max.: 99 %

Descrizione

Kit di rilevamento delle mutazioni del gene EGFR umano 29 (PCR a fluorescenza) Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di mutazioni comuni negli esoni 18-21 del gene EGFR in campioni provenienti da pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule. Kit di rilevamento delle mutazioni del gene BRAF umano V600E (PCR a fluorescenza) Questo kit è utilizzato per rilevare qualitativamente la mutazione del gene BRAF V600E in campioni di tessuto inclusi in paraffina di melanoma umano, cancro del colon-retto, cancro della tiroide e cancro del polmone in vitro. Kit per il rilevamento delle mutazioni KRAS 8 (PCR a fluorescenza) Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di 8 mutazioni nei codoni 12 e 13 del gene K-ras nel DNA estratto da sezioni patologiche umane incluse in paraffina. Kit per il rilevamento delle mutazioni del gene di fusione ROS1 umano (PCR a fluorescenza) Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro di 14 tipi di mutazioni del gene di fusione ROS1 in campioni di cancro al polmone umano non a piccole cellule (Tabella 1). I risultati del test sono solo per riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per il trattamento individualizzato dei pazienti. Kit per il rilevamento delle mutazioni del gene di fusione EML4-ALK umano (PCR a fluorescenza) Questo kit è utilizzato per rilevare qualitativamente 12 tipi di mutazione del gene di fusione EML4-ALK in campioni di pazienti umani affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule in vitro. I risultati del test sono solo per riferimento clinico e non devono essere utilizzati come unica base per il trattamento individualizzato dei pazienti. I medici devono formulare giudizi completi sui risultati del test in base a fattori quali le condizioni del paziente, le indicazioni del farmaco, la risposta al trattamento e altri indicatori dei test di laboratorio.

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