Uso previsto
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) e vaginite tricomonica (TV) in campioni di tampone uretrale maschile, tampone cervicale femminile e tampone vaginale femminile e fornisce un aiuto alla diagnosi e al trattamento di pazienti con infezioni del tratto genitourinario.
Epidemiologia
La Chlamydia trachomatis (CT) è un microrganismo procariotico strettamente parassitario nelle cellule eucariotiche. La Chlamydia trachomatis è suddivisa in sierotipi A-K secondo il metodo del sierotipo. Le infezioni del tratto urogenitale sono per lo più causate dai sierotipi D-K della variante biologica della Chlamydia trachomatis e nei maschi si manifestano soprattutto come uretriti, che possono essere alleviate senza trattamento, ma la maggior parte di esse diventa cronica, si aggrava periodicamente e può essere associata a epididimite, proctite, ecc.
Parametri tecnici
Conservazione - -18℃
Durata di conservazione - 12 mesi
Tipo di campione
Tampone cervicale femminile
Tampone vaginale femminile
Tampone uretrale maschile
Ct
≤38
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