Uso previsto
Il kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro di Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus tipo 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus tipo 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vaginite tricomonica (TV), streptococchi di gruppo B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) e Treponema pallidum (TP) in campioni di tamponi uretrali maschili, tamponi cervicali femminili e tamponi vaginali femminili, e fornire un aiuto alla diagnosi e al trattamento dei pazienti con infezioni del tratto genitourinario.
Epidemiologia
Le infezioni sessualmente trasmesse (IST) rimangono una delle principali minacce alla sicurezza della salute pubblica globale. La malattia può portare a infertilità, parto prematuro, tumori e varie complicazioni gravi. Esistono molti tipi di agenti patogeni delle IST, tra cui batteri, virus, clamidia, micoplasmi e spirochete, ecc. Le specie più comuni includono Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes simplex virus di tipo 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes simplex virus di tipo 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, ecc.
Parametri tecnici
Conservazione - ≤-18℃
Durata di conservazione - 12 mesi
Tipo di campione - Tampone uretrale maschile
Tampone cervicale femminile
Tampone vaginale femminile
---