Kit di test di malattie genetiche ELITe MGB®

di coagulazionegeneticodi sangue totale

I geni del Fattore V, del Fattore II e della Metilene Tetraidrofolato Reduttasi (MTHFR) sono coinvolti nel sistema di coagulazione. Le varianti di polimorfismo a singolo nucleotide (SNP) di questi geni sono associate a un rischio maggiore di trombosi ed embolie. L'individuazione delle varianti mediante test genetici è importante nei pazienti con ipercoagulabilità per fornire una terapia adeguata. Coagulation ELITe MGB® Kit è un test di PCR in tempo reale progettato per la rilevazione e la discriminazione allelica delle principali varianti associate a trombosi ed embolie: Fattore V G1691A (Leiden), Fattore II G20210A e MTHFR C677T. Le 3 varianti sono rilevate in un'unica reazione mediante analisi della curva di fusione. Il test è convalidato CE-IVD su campioni di sangue, in combinazione con ELITe InGenius®, una soluzione completamente automatizzata da campione a risultato. Vantaggi Bersagli conservati Fattore V: polimorfismo a singolo nucleotide G1691A regione di Leiden Fattore II: polimorfismo a singolo nucleotide G20210A regione MTHFR: polimorfismo a singolo nucleotide C677T regione Facile da usare Monoreagente, pronto all'uso La migliore tecnologia PCR della categoria Sonde ELITe MGB progettate con Minor Groove Binder, Superbasi® ed Eclipse® Dark Quencher Flusso di lavoro integrato Processo completamente automatizzato per l'estrazione, l'amplificazione e l'analisi dei risultati con ELITe InGenius Conservazione dell'eluato Test aggiuntivi, tra cui PCR multiple dallo stesso eluato, test ripetuti o archiviazione