Kit di test di mutazioni genetiche Dx

per mutazioni di JAK2di sangueper qPCR

Test duplex single-pot con trascrizione inversa (RT) integrata / sintesi di cDNA e qPCR. Determinazione della malattia minima residua attraverso il rapporto BCR-ABL/ABL riportato sulla Scala Internazionale (IS) se utilizzato insieme al protocollo di estrazione dell'RNA GenePath Dx raccomandato TIPO DI CAMPIONE: Sangue periferico o midollo osseo in EDTA VOLUME DI REAZIONE: 15 μL LIMITE DI RILEVAZIONE: 0,0032% di trascrizione di fusione BCR-ABL con trascrizione ABL usata come gene di riferimento con una riduzione logaritmica di 4,49 nell'espressione relativa tra BCR-ABL e ABL (MR = 4,49). Flusso di lavoro: utilizza il sistema "UNG/dUTP" per ridurre al minimo il rischio di contaminazione da carry-over della PCR contaminazione. Il trascritto ABL serve come riferimento e controllo interno per monitorare l'adeguatezza del campione e dell'estrazione dell'RNA COMPATIBILITÀ DEGLI STRUMENTI: Bio-Rad CFX96, Bio-Rad Opus, QIAGEN Rotor-Gene Q, ABI QuantStudio 5, ABI 7500 e Roche Light Cycler 480 II TEMPO DI ESECUZIONE: ~ 100 minuti SOFTWARE: Strumento online sicuro per assistere nell'analisi dei dati e calcolare il rapporto BCR-ABL/ABL come riportato su IS