Il kit è utilizzato per rilevare qualitativamente in vitro se i campioni di DNA di sangue intero sono portatori di geni di delezione dell'α-talassemia. Il kit è in grado di rilevare tre geni deleti dell'α-talassemia, tra cui --SEA, -α3,7e -α4,2.
L'alfa-talassemia (α-talassemia) è un tipo di emopatia ad eredità monogenica dovuta a uno squilibrio nell'espressione della catena peptidica causato da una mutazione del gene dell'alfa-globina nel locus 16p13.3 del cromosoma n. 16.
Uso previsto
Questo kit è utilizzato per rilevare se il campione di DNA di sangue intero è con gene alfa-talassemia cancellato, in grado di rilevare contemporaneamente tre tipi di delezione dell'alfa-talassemia (-- SEA , -α3.7 , -α4.2 ).
Specifiche generali
Tipo di campione: sangue intero anti-coagulazione
Precisione: CV <5%
LoD: 2ng/μL
Specifiche di imballaggio
25 test/kit
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