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Kit di test di mutazioni genetiche Plasma-SeqSensei™
per tumore al senogeneticodi sangue

kit di test di mutazioni genetiche
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Caratteristiche

Uso previsto
di mutazioni genetiche, per tumore al seno
Tipo di campioni
di sangue, al plasma
Sensibilità

95 %

Descrizione

Altamente sensibile fino allo 0,06% di frazioni di alleli mutanti Rilevazione quantitativa di sei o più molecole mutanti con una confidenza del 95% Tempo di esecuzione rapido di due giorni Comoda analisi dei dati e reportistica con software certificato IVD I test Plasma-SeqSensei™ (PSS) consentono di rilevare in modo altamente sensibile e quantitativo le mutazioni nel DNA tumorale circolante (ctDNA) del plasma sanguigno di pazienti affette da tumore al seno, utilizzando la tecnologia di sequenziamento di nuova generazione. Il flusso di lavoro breve e standardizzato di PSS fornisce risultati entro due giorni, compresa la generazione di report di facile lettura grazie al software IVD Plasma-SeqSensei™ compatibile con i computer portatili. Il kit copre mutazioni genetiche chiave come AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA e TP53 per rilevare marcatori predittivi consolidati ed emergenti, mutazioni di resistenza e alterazioni genetiche frequenti nel cancro al seno. Il kit PSS Breast Cancer IVD è destinato a supportare i medici con: rilevare la malattia minima residua sorveglianza delle recidive monitoraggio della risposta (neo-)adiuvante Tecnologia PSS Segnalazione sicura dei mutanti Per aumentare la sensibilità e ridurre i tassi di errore associati al sequenziamento, il flusso di lavoro di preparazione delle librerie PSS impiega la tecnologia SafeSEQ1. Questa tecnologia assegna un identificatore unico (UID) a ciascuna molecola di DNA durante la fase di selezione del target. Gli UID aiutano a tracciare e identificare le mutazioni reali nei campioni e a distinguerle dagli errori della polimerasi o del sequenziamento. PSS rileva frazioni alleliche mutanti (MAF) dello 0,06% e superiori con una certezza del 95% in un background di 10.000 copie wild-type.

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