Kit di test di malattie genetiche CF1128

della febbre tifoideda ricercaoncologico

1. La delezione dell'intero cromosoma 7 o dell'intero braccio lungo 7q è un'anomalia ricorrente delle SMD. Si verifica in circa il 5-10% di AML (M4 e M6), in circa il 15% di MDS dell'adulto, nel 40% di MDS infantili e nel 50% di AML/MDS correlate al trattamento. La maggior parte delle regioni di delezione sono q11-22 e Q31-36 all'interno di 7q. 2. Ha una prognosi sfavorevole e spesso è soggetta a infezioni e trasformazione leucocitaria.