Kit di test di malattie genetiche

per DNAdi sangue totaleper cromosomi

Microdelezioni del DNA del cromosoma Y rilevamento qPCR Ki La microdelezione del cromosoma Y è una malattia causata da un problema genetico. Colpisce la produzione di sperma quando esiste l'azoospermia sul cromosoma Y. Tuttavia, il genelocus è troppo piccolo per essere rilevato dai metodi convenzionali. Questo kit può essere utilizzato per la diagnosi di microdelezioni del cromosoma Y nella regione AZFa (sY84 e sY86), AZFb (sY127 e sY134) e AZFc (sY254 e sY255) in uomini azoospermici e oligozoospermici. 32 Reazioni/Kit Strumento applicabile Sistema di PCR in tempo reale ABI 7500 Campioni Sangue intero umano anticoagulante EDTA, sangue intero umano citrato di sodio anticoagulante o cellule umane esfoliate per via orale. Patogeni Test per il rilevamento della microdelezione del cromosoma Y Metodi Metodo multiplex qPCR, tecnologia a sonda fluorescente Taqman Rilevamento Microdelezioni del cromosoma Y dell'AZFa (sY84 e sY85), AZFb (sY127 e sY134) e AZFc (sY254 e sY255) Indicazioni ICSi terapia ausiliaria diagnosi pazienti maschi con oligospermia e azoospermia Infertilità maschile con densità spermatica normale Infertilità maschile con criptorchidismo e varicocele Aborto abituale inspiegabile della moglie dei pazienti screening spermoteca Saggio Due soluzioni di reazione PCR Risultati Rapporti automatici dei dati Efficienza Tempo reale Alta precisione Indici Tasso di coincidenza: 100% Coefficiente di variazione: meno del 5% Nessuna reazione incrociata