Kit di test QF-PCR ChromoQuant Optima STaR

di malattie geneticheper aneuploidiadella trisomia fetale

Kit QF-PCR ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR Test QF-PCR ChromoQuant per la diagnostica prenatale Rilevazione di aneuploidia nei cromosomi 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® è marcato CE per uso IVD e prodotto secondo la norma ISO13485 Kit IVD per diagnosi rapida e precisa di Sindrome di Down Trisomia 21 Sindrome di Edwards, Trisomia 18 Sindrome di Patau, Trisomia 13 Sindrome di Klinefelter (XXY) Sindrome di Turner (X0) Determinazione del sesso Vantaggi principali Maggiore numero di marcatori Prestazioni ottimizzate Alta flessibilità per gli utenti Numerosi marcatori X in combinazione con il marcatore di verifica Turner X0 Marcatore di verifica Turner X0 TAF9B presente in entrambe le miscele di reazione Polimerasi Taq inclusa, pronta all'uso Rilevamento della contaminazione materna elimina il rischio di diagnosi errata La procedura diagnostica si basa su amniocentesi/CVS. I risultati sono ottenuti in meno di 6 ore, consentendo un "tempo di risposta" inferiore a 24 ore. I kit ChromoQuant® sono validati per tutti i sequenziatori Life Technologies/ThermoFisher Scientific Numeri di prodotto: ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 disponibile in 26, 68 e 136 test ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponibile in 26 test ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponibile in 26, 68 e 136 test STaR Optima 1 in combinazione con STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 è destinato ad essere utilizzato come marcatore aggiuntivo e non deve essere utilizzato come test autonomo.