Kit di test QF-PCR ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

di malattie geneticheper aneuploidiadella trisomia fetale

Kit ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR QF-PCR Test ChromoQuant QF-PCR per la diagnostica prenatale Rilevamento di aneuploidia in cromosomi 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® è marchiato CE per uso IVD e prodotto secondo ISO13485 Kit IVD per una diagnosi rapida e precisa di Sindrome di Down Trisomia 21 Sindrome di Edward, Trisomia 18 Sindrome di Patau, Trisomia 13 Sindrome di Klinefelter (XXY) Sindrome di Turner (X0) Determinazione del sesso Vantaggi principali Numero superiore di marcatori Prestazioni ottimizzate Elevata flessibilità per gli utenti Molti marcatori X in combinazione con il marcatore di verifica Turner X0 Turner X0 che verifica il marcatore TAF9B presente in entrambe le miscele di reazione Taq polimerasi inclusa, pronta all'uso Il rilevamento della contaminazione materna elimina il rischio di diagnosi errate La procedura diagnostica si basa sull'amniocentesi / CVS. I risultati sono raggiunti entro 6 ore consentendo un "tempo di risposta" inferiore a 24 ore. I kit ChromoQuant® sono convalidati per tutti i sequenziatori di Life Technologies/ ThermoFisher Scientific Numeri di prodotto ChromoQuant STaR Optima 1: 514.100 disponibili come 26, 68 e 136 test ChromoQuant STaR Optima 2: 514.201-26 disponibile in 26 test ChromoQuant SuperSTaR Optima: 514.301 disponibili come 26, 68 e 136 test Il STaR Optima 1 in combinazione con STaR Optima 2 = SuperSTaR Optima STaR Optima 2 è inteso come marker Extra e non deve essere usato come test a sé stante.