Kit di test per diagnostica molecolare MOLgen
geneticodi sangue totaleclinico

kit di test per diagnostica molecolare
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Caratteristiche

Uso previsto
per diagnostica molecolare
Tipo di campioni
clinico, di sangue totale
Metodo di analisi
automatico, per PCR real-time, a fluorescenza

Descrizione

"MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" è un kit di analisi per la determinazione differenziale delle delezioni del locus AZF del cromosoma Y mediante PCR in tempo reale. Introduzione "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" è destinato alla determinazione differenziale delle delezioni del locus AZF sul cromosoma Y umano in campioni clinici (sangue intero, epitelio buccale) utilizzando il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale con rilevamento in fluorescenza del prodotto amplificato. L'estrazione del DNA da campioni clinici può essere effettuata utilizzando il "MOLgen Universal Extraction Kit" prodotto da Adaltis S.r.l. I risultati dell'analisi PCR sono presi in considerazione nella diagnostica complessa delle malattie. Il kit è destinato all'uso con ciclatori PCR a blocco: AMPLIlab (Adaltis), CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russia). Il kit contiene i reagenti necessari per 48 test, compresi i campioni di controllo. NOTA: Il protocollo di estrazione e la procedura di impostazione della PCR possono essere eseguiti in modalità automatizzata utilizzando lo strumento Adaltis EXTRAlab eseguendo il protocollo di estrazione e di impostazione della PCR precaricato nell'interfaccia utente dello strumento. Principio del metodo Le microdelezioni AZF si verificano nelle regioni del cromosoma Y responsabili della spermatogenesi, causando anomalie nella spermatogenesi e, quindi, infertilità maschile. A livello molecolare, le delezioni si estendono per 0,8-7,7 Mb, includendo diversi geni, ma le dimensioni dei loci AZF sono troppo piccole per essere rilevate con i metodi della citogenetica, motivo per cui si usa il termine "microdelezioni". Secondo la "EAA/EMQN best practice guidance for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions",

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