Reagente enzima PD410
per chimica clinicadi G6PDper DNA

Reagente enzima - PD410 - Randox Laboratories - per chimica clinica / di G6PD / per DNA
Reagente enzima - PD410 - Randox Laboratories - per chimica clinica / di G6PD / per DNA
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Caratteristiche

Tipo
enzima
Applicazioni
per chimica clinica
Marcatore testato
di G6PD, per DNA
Temperatura di stoccaggio

Min.: 2 °C
(36 °F)

Max.: 8 °C
(46 °F)

Descrizione

Il test Randox G6PDH è stato confrontato con i metodi disponibili in commercio con un coefficiente di correlazione r=0,9903. Precisione Precisione eccellente Il test Randox G6PDH ha mostrato una precisione di <4,65% CV. Calibratore e controlli Sono disponibili controlli dedicati per G6PDH Sono disponibili controlli G6PDH dedicati che offrono un pacchetto di test completo. Applicazioni disponibili Sono disponibili applicazioni che descrivono in dettaglio le impostazioni specifiche dello strumento per l'uso pratico del test Randox G6PDH su una varietà di analizzatori di chimica clinica. SIGNIFICATO FISIOLOGICO Il gene G6PD fornisce le istruzioni per la marcatura dell'enzima glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PDH). La G6PDH è un enzima citosolico situato sul braccio lungo del cromosoma X delle cellule corporee ed è quindi un disturbo ereditario x-linked. La G6PDH è coinvolta nella normale elaborazione dei carboidrati e nella prevenzione dei danni cellulari causati dalle specie reattive dell'ossigeno (ROS). In questo modo, la G6PDH fornisce substrati per prevenire il danno ossidativo. La G6PDH svolge un ruolo fondamentale nei globuli rossi, proteggendoli da danni e distruzione prematura. I due prodotti principali della G6PDH sono: la ribosio-5-fosfatasi, importante per il DNA, il cugino chimico dell'RNA, e il NADPH, che protegge l'organismo dai ROS CARENZA DI G6PDH Il deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PDH/G6PD) è la carenza enzimatica più comune nella via dei pentoso-fosfati e colpisce più di 400 milioni di persone in tutto il mondo. La carenza di G6PDH è una malattia recessiva legata all'X che colpisce principalmente gli RBC. Un difetto dell'enzima G6PDH provoca un'emolisi precoce (rottura dei globuli rossi).

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