Kit di test da ricerca Bupreen®

oncologicoper mutazione di BRAFper mutazioni del gene EGFR

L'Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro ( IARC ) ha pubblicato le ultime statistiche sull'onere globale del cancro ( basate sui dati relativi al 2022 ), evidenziando ancora una volta l'attuale crescente onere globale del cancro, che merita l'attenzione di tutto il mondo. Secondo il rapporto, nel 2022 si stima che ci saranno 20 milioni di nuovi casi di cancro in tutto il mondo e circa 9,7 milioni di persone moriranno di cancro. Si stima che il numero di sopravvissuti entro 5 anni dalla diagnosi di cancro sia di circa 53,5 milioni. Circa 1/5 delle persone avrà un cancro nel corso della propria vita, circa 1/9 degli uomini e 1/12 delle donne sono morti di cancro. Si stima che entro il 2050 ci saranno più di 35 milioni di nuovi casi di cancro in tutto il mondo. Il cancro è una malattia complessa, multi-gene, causata dall'accumulo graduale di mutazioni genetiche. Quando i geni che regolano la crescita cellulare subiscono mutazioni o danni, le cellule perdono il controllo e subiscono una proliferazione e una differenziazione incontrollate e illimitate, portando allo sviluppo di tumori maligni. Con l'avvento della medicina di precisione nel trattamento del cancro, i metodi diagnostici patologici convenzionali non sono più sufficienti a soddisfare le richieste cliniche. Le linee guida e i consensi internazionali riconoscono il valore dei test molecolari completi basati sul sequenziamento di nuova generazione (NGS) nel guidare il trattamento clinico. Risultati diagnostici genetici tumorali completi e accurati sono diventati un requisito essenziale per la diagnosi e il trattamento clinico. SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO 1. Terapia mirata: fornisce informazioni complete sulle mutazioni dei geni tumorali, comprese le informazioni sui geni delle vie tumorali e sui siti rari,