Kit di test per Pan-Cancer NG2022010203
per mutazione di BRAFper mutazioni di KRASper mutazioni del gene EGFR

kit di test per Pan-Cancer
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Caratteristiche

Uso previsto
per Pan-Cancer
Marcatore testato
per mutazioni di KRAS, MET, del gene TP53, del gene CTNNB1, per mutazione di BRAF, per mutazioni del gene EGFR, per mutazioni NRAS, del gene NTRK3, del gene KIT, del gene ROS1, del gene HER2, del gene MLH1, del gene RB1, del gene RET, del gene PTEN, del gene ALK
Tipo di campioni
per tessuti
Tempo di risposta

4 h

Descrizione

Il pannello di rilevamento delle mutazioni dei geni driver del pan-cancro mira ai geni diagnostici di accompagnamento approvati dalla FDA e raccomandati dalle linee guida NCCN, coprendo 56 geni correlati al trattamento e alla prognosi del cancro, compresi 3000 siti di mutazione cosmica, in modo da realizzare un rilevamento genico a basso costo, ad alta sensibilità e ad alto rendimento del tessuto tumorale e del DNA libero circolante dei pazienti affetti da cancro. Il cancro è una complessa malattia poligenica causata dall'accumulo graduale di mutazioni geniche. Quando i geni che regolano la crescita cellulare sono mutati o danneggiati, le cellule perdono il controllo e proliferano e si differenziano in modo disordinato e infinito, portando alla comparsa di tumori maligni. I prodotti per la diagnosi e il trattamento precisi dei tumori forniscono un'importante base di riferimento per il trattamento farmacologico preciso, la tipizzazione molecolare e la valutazione dell'efficacia, analizzando accuratamente le informazioni sulle mutazioni genetiche uniche di ciascun paziente affetto da tumore. Informazioni su NCI-MATCH NCI-MATCH, noto anche come MATCH, è uno studio clinico di medicina di precisione per il trattamento del cancro. In questo studio, le persone affette da tumore vengono assegnate a ricevere un trattamento in base ai cambiamenti genetici riscontrati nei loro tumori attraverso il sequenziamento genomico e altri test. Il sequenziamento genomico è un metodo di laboratorio utilizzato per determinare la composizione genetica delle cellule tumorali. Le persone i cui tumori presentano alterazioni genetiche che corrispondono a uno dei trattamenti previsti dalla sperimentazione possono ricevere quel trattamento se soddisfano altri criteri di idoneità. Lo studio cerca di determinare se il trattamento del cancro basato su queste specifiche alterazioni genetiche sia efficace, indipendentemente dal tipo di tumore. SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO Farmaci personalizzati: Prima di utilizzare farmaci mirati per i pazienti affetti da tumori maligni,

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