Kit di test di oncologia Lunybo®
di piombodel gene PIK3CAdel gene ALK

kit di test di oncologia
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Caratteristiche

Uso previsto
di oncologia
Marcatore testato
del gene PIK3CA, del gene EGFR, del gene KRAS, del gene NRAS, del gene KIT, del gene MET, del gene ROS1, del gene HER2, del gene RET, del gene ALK, di piombo, del gene BRAF
Tipo di campioni
per tessuti
Metodo di analisi
per sequenziamento
Tempo di risposta

4 h

Descrizione

Il tumore è una neoplasia del tessuto normale, di cui il cancro è una neoplasia maligna guidata da vari fattori di tumorigenesi. Le mutazioni geniche causate dall'ambiente e dall'ereditarietà (tra cui la mutazione puntiforme, la delezione, l'inserzione, l'aumento del numero di copie, la fusione genica e così via) possono portare alla divisione e alla crescita delle cellule normali fuori controllo e infine indurre la formazione di tumori. I farmaci mirati sono in grado di colpire le molecole patologiche nelle cellule tumorali causate da specifiche mutazioni geniche, massimizzando l'efficacia del farmaco e riducendo al minimo gli effetti collaterali. Pertanto, il rilevamento dello stato genico del paziente può contribuire alla selezione dei farmaci mirati più adatti. L'inizio del tumore è solitamente causato dall'attivazione di proto-oncogeni o dall'inattivazione di oncogeni soppressori. Alcuni studi hanno dimostrato che l'87% dei pazienti asiatici affetti da adenocarcinoma polmonare è portatore di mutazioni di geni driver di tipo noto, l'81% dei quali ha un chiaro target inibitorio; di conseguenza, il 66% dei pazienti può essere trattato con trattamenti mirati personalizzati. SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO Trattamento personalizzato: selezionare i farmaci mirati adatti ai pazienti in base alle informazioni di rilevamento dei geni per migliorare l'efficacia dei farmaci, realizzando così un trattamento personalizzato. Monitoraggio dell'efficacia e della resistenza dei farmaci: Analizzare il meccanismo di resistenza ai farmaci, regolare il piano di trattamento in base alle informazioni sulla variazione genica dopo la resistenza ai farmaci. CARATTERISTICHE E VANTAGGI 1. Facilità d'uso: basato sulla tecnologia brevettata indipendente RingCap®, la preparazione della libreria avviene in 2 fasi. 4. Copertura completa:Copre e rileva le mutazioni hotspot rilevanti in 13 geni ,applicabile per il cancro al polmone non a piccole cellule e il cancro del colon-retto,

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