Il tumore è una neoplasia del tessuto normale, di cui il cancro è una neoplasia maligna guidata da vari fattori di tumorigenesi. Le mutazioni geniche causate dall'ambiente e dall'ereditarietà (tra cui la mutazione puntiforme, la delezione, l'inserzione, l'aumento del numero di copie, la fusione genica e così via) possono portare alla divisione e alla crescita delle cellule normali fuori controllo e infine indurre la formazione di tumori.
I farmaci mirati sono in grado di colpire le molecole patologiche nelle cellule tumorali causate da specifiche mutazioni geniche, massimizzando l'efficacia del farmaco e riducendo al minimo gli effetti collaterali. Pertanto, il rilevamento dello stato genico del paziente può contribuire alla selezione dei farmaci mirati più adatti.
L'inizio del tumore è solitamente causato dall'attivazione di proto-oncogeni o dall'inattivazione di oncogeni soppressori. Alcuni studi hanno dimostrato che l'87% dei pazienti asiatici affetti da adenocarcinoma polmonare è portatore di mutazioni di geni driver di tipo noto, l'81% dei quali ha un chiaro target inibitorio; di conseguenza, il 66% dei pazienti può essere trattato con trattamenti mirati personalizzati.
SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO
Trattamento personalizzato: selezionare i farmaci mirati adatti ai pazienti in base alle informazioni di rilevamento dei geni per migliorare l'efficacia dei farmaci, realizzando così un trattamento personalizzato.
Monitoraggio dell'efficacia e della resistenza dei farmaci: Analizzare il meccanismo di resistenza ai farmaci, regolare il piano di trattamento in base alle informazioni sulla variazione genica dopo la resistenza ai farmaci.
CARATTERISTICHE E VANTAGGI
1. Facilità d'uso: basato sulla tecnologia brevettata indipendente RingCap®, la preparazione della libreria avviene in 2 fasi.
4. Copertura completa:Copre e rileva le mutazioni hotspot rilevanti in 13 geni ,applicabile per il cancro al polmone non a piccole cellule e il cancro del colon-retto,
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