Kit di test per tumore della tiroide Thyrcan TM

per mutazione di BRAFper mutazioni di KRASper mutazioni NRAS

Negli ultimi tre decenni si è assistito a un costante aumento dell'incidenza di TC a livello mondiale. I tassi variano notevolmente da Paese a Paese, con le cifre più alte (per 100.000 persone-anno) riportate in Lituania (15,5), Italia (13,5), Austria (12,4), Croazia (11,4) e Lussemburgo (11,1). I tassi di mortalità stimati legati al TC, invece, sono bassi (0,7 e 0,5 casi per 100.000 anni-persona per donne e uomini, rispettivamente) con una variazione regionale e temporale notevolmente inferiore[2].Il carcinoma tiroideo si verifica da due a tre volte più spesso nelle donne che negli uomini. Il carcinoma tiroideo è attualmente il settimo tumore maligno più comune diagnosticato nelle donne. CAMPIONE FNA DIAGNOSI ASSISTITA La diagnosi definitiva è la premessa del trattamento del tumore. L'ecografia e l'US-FNA ecoguidato sono la prima scelta per lo screening dei noduli tiroidei benigni e maligni. Tuttavia, anche la citologia FNA può produrre circa il 20%-30% di risultati incerti[1]. Il 2023 BETHESDA SYSTEM FOR REPORTING THYROID CYTOPATHOLOGY（TBSRTC） raccomanda il test genetico per i noduli Bethesda di tipo III, IV o V con diagnosi citologica US-FNA incerta, che può aiutare nella diagnosi di noduli benigni e maligni, nella classificazione dei sottotipi di cancro della tiroide e nel guidare il trattamento di follow-up ALTRI SUGGERIMENTI PER LA DIAGNOSI E IL TRATTAMENTO Inoltre, la rilevazione del gene del cancro della tiroide può fornire informazioni tempestive per la formulazione del piano chirurgico, l'uso di farmaci mirati, la diagnosi e il trattamento del cancro ereditario della tiroide. Sia la FDA che l'NMPA hanno approvato una serie di farmaci mirati per il trattamento del carcinoma tiroideo differenziato (DTC) non resecabile, ricorrente e refrattario e del carcinoma midollare della tiroide (MTC)