Kit di reagenti in soluzione Genvinset® HLA Behçet v5

diagnosticogeneticoDNA genomico

Kit per la rilevazione degli alleli HLA-B*51 e B*52 mediante PCR in tempo reale utilizzando la tecnologia delle sonde TaqMan® Informazioni sul prodotto La malattia di Behçet (BD) è una forma di vasculite che si manifesta con ulcere urogenitali, uveite, infiammazione della pelle, artrite, enterocolite e infiammazione in altri organi. Nonostante sia una malattia diffusa in tutto il mondo, la BD è più frequente nell'area che si estende dall'Asia orientale al bacino del Mediterraneo. È anche relativamente comune in paesi come la Turchia e il Giappone. Secondo diversi studi scientifici, esistono diversi fattori genetici che determinano in parte la suscettibilità a sviluppare la malattia. Più in particolare, è noto che la BD è associata all'antigene HLA-B5, appartenente al Complesso Maggiore di Istocompatibilità (MCH), codificato dal gruppo di alleli HLA-B*51/52. Pertanto, l'antigene HLA-B5 è un fattore di rischio fortemente associato alla BD. USO PREVISTO Genvinset® HLA Behçet v5 è un kit diagnostico in vitro semiautomatico per la rilevazione qualitativa del gruppo di alleli HLA-B*51/52 nel DNA genomico estratto da sangue intero, associato alla predisposizione alla malattia di Behçet, mediante PCR in tempo reale con tecnologia a sonde TaqMan®. I pazienti che possono beneficiare di questa determinazione sono quelli indirizzati da uno specialista. I risultati di questo test non devono essere gli unici su cui si basa la decisione terapeutica e devono essere utilizzati come ausilio nella diagnosi insieme ai risultati di altri marcatori della malattia. L'utilizzatore previsto del kit è il personale tecnico addestrato a eseguire il protocollo e l'interpretazione dei risultati descritti nelle Istruzioni per l'uso.