Kit di reagenti in soluzione Genvinset®

diagnosticodi glucosioDNA genomico

Kit per la rilevazione dei polimorfismi C13910T e G22018A del gene MCM6 mediante PCR in tempo reale utilizzando sonde specifiche TaqMan® Informazioni sul prodotto Nella maggior parte degli esseri umani, la capacità di digerire il lattosio diminuisce rapidamente dopo il periodo dell'allattamento (intolleranza primaria al lattosio). Ciò è dovuto a una riduzione dell'enzima lattasi-florizina idrolasi (LPH), responsabile dell'idrolisi del lattosio in glucosio e galattosio, zuccheri entrambi facilmente assorbibili nell'intestino. Tuttavia, alcuni individui mantengono la capacità di digerire il lattosio da adulti. La frequenza di persistenza dell'attività della lattasi è elevata nelle popolazioni nordeuropee (>90% in Svezia e Danimarca), mentre diminuisce progressivamente verso il sud dell'Europa e il Medio Oriente (circa il 50% in Francia, Spagna e alcune popolazioni arabe), ed è molto bassa nelle popolazioni asiatiche e africane. L'intolleranza al lattosio provoca diversi sintomi, tra cui i più comuni sono i dolori addominali, il gonfiore, la diarrea e il gas, oltre ad altri sintomi di ampia portata come nausea, cefalea, mancanza di concentrazione, forte stanchezza, dolori muscolari e articolari, ecc. USO PREVISTO Genvinset® Lactose Intolerance è un kit diagnostico in vitro semiautomatico per la rilevazione qualitativa dei polimorfismi -13910 C/T (NCBI dbSNP rs4988235; NM_005915.6:c.1917+326C>T) e -22018 G/A (NCBI dbSNP rs182549; NM_005915.5:c.1362+117G>A) del gene MCM6 (OMIM: 601806) associati alla persistenza della lattasi, in DNA genomico estratto da sangue intero, mediante PCR in tempo reale che utilizza la tecnologia delle sonde TaqMan® specifiche. I pazienti che possono beneficiare di questa determinazione sono quelli indirizzati da uno specialista.