Kit di test per linfoma PC202302013

di gene di fusione EML4-ALKdi celluleclinico

ALK è una chinasi del linfoma anaplastico. Il gene ALK codifica un recettore tirosin-chinasico transmembrana. Il riarrangiamento del gene ALK è una mutazione alla base dello sviluppo del NSCLC. EML4 è il partner di fusione ALK più comune. Il riarrangiamento del gene ALK è stato identificato nel 5-6% dei casi di NSCLC. Nel 2017, le linee guida di pratica clinica NCCN hanno chiaramente indicato che il test del gene ALK è necessario prima del trattamento del NSCLC. Crizotinib è un inibitore orale della linfoma chinasi anaplastica (ALK) per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule ALK positivo, approvato dalla FDA statunitense nel 2011. Crizotinib ha dimostrato benefici significativi nella gestione del NSCLC ALK positivo rispetto alla chemioterapia convenzionale. SIGNIFICATO DEL RILEVAMENTO La rilevazione qualitativa della mutazione di fusione del gene EML4-ALK in campioni di RNA viene eseguita per valutare il grado di beneficio degli inibitori della tirosin-chinasi (TKI) ALK. Ciò aiuta i medici a selezionare in modo più completo i pazienti affetti da NSCLC che possono trarre beneficio da crizotinib ed è applicabile ai pazienti affetti da NSCLC prima di iniziare una terapia mirata, fornendo una base scientifica per il trattamento individualizzato dei pazienti affetti da cancro. CARATTERISTICHE E VANTAGGI 1. Precisione e affidabilità: utilizzare una provetta PCR precaricata per evitare efficacemente la contaminazione incrociata. 2. Alta sensibilità: La sensibilità può raggiungere le 100 copie di RNA. 3. Facilità di utilizzo: Il processo è standardizzato e la procedura sperimentale è semplice. 4. Grande versatilità: Convalidato sulle più comuni macchine qPCR con risultati stabili. PROCESSO DI RILEVAMENTO 1. Estrazione dell'acido nucleico 3. Amplificazione 4. Analisi dei dati