Kit di test del cancro del collo dell'utero ME184750
di oncologiaHPVclinico

Kit di test del cancro del collo dell'utero - ME184750 - ADALTIS - di oncologia / HPV / clinico
Kit di test del cancro del collo dell'utero - ME184750 - ADALTIS - di oncologia / HPV / clinico
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Caratteristiche

Applicazioni
del cancro del collo dell'utero
Uso previsto
di oncologia
Microorganismo
HPV
Tipo di campione
clinico
Modo di analisi
per PCR real-time, a fluorescenza

Descrizione

"Molgen DNA HPV 6/11 S1 Kit" è un kit di analisi per la determinazione differenziale del DNA dei Papillomavirus umani di tipo 6 e 11 mediante PCR in tempo reale. Introduzione "Molgen DNA HPV 6/11 S1 Kit" è destinato alla determinazione differenziale del DNA del Papillomavirus umano (HPV) di tipo 6 e 11 utilizzando il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale con rilevamento in fluorescenza del prodotto amplificato. Il set 1 è destinato all'uso con i ciclatori PCR a blocco: iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russia). Il kit di analisi può essere utilizzato nella pratica clinica per testare il materiale clinico. L'estrazione del DNA del Papillomavirus umano (HPV) di tipo 6 e 11 da campioni clinici può essere eseguita con il "Molgen Universal Extraction Kit". Il set 1 contiene i reagenti necessari per 96 test, compresi i campioni di controllo. Principio del metodo La PCR in tempo reale si basa sulla rilevazione della fluorescenza prodotta da una molecola reporter, che aumenta con il procedere della reazione. La molecola reporter è una sonda DNA a doppia marcatura che si lega specificamente alla regione target del DNA degli agenti patogeni. Il segnale di fluorescenza aumenta a causa della separazione del colorante di fluorescenza e del quencher da parte dell'attività esonucleasica della DNA-polimerasi Taq durante l'amplificazione. La PCR consiste in cicli ripetuti: denaturazione termica del DNA, annealing del primer e sintesi della catena complementare. Il valore di soglia del ciclo (Ct) è un numero di cicli in cui la fluorescenza generata all'interno di una reazione supera la soglia e il segnale di fluorescenza aumenta significativamente rispetto al fondo. L'aumento del segnale è dovuto all'uso di una sonda di ibridazione del DNA specifica per la sequenza di DNA in questione

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