Kit di test per diagnostica molecolare ME184490
HPVclinicoa fluorescenza

kit di test per diagnostica molecolare
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Caratteristiche

Uso previsto
per diagnostica molecolare
Microorganismo
HPV
Tipo di campioni
clinico
Metodo di analisi
per PCR real-time, a fluorescenza

Descrizione

Il kit di reagenti è destinato alla rilevazione del DNA del papilloma virus umano (HPV) di tipo 26, 53 e 66 in campioni clinici mediante PCR in tempo reale. Il kit contiene solo reagenti per la PCR in tempo reale. Introduzione "Molgen DNA HPV 26/53/66 S1 Kit" è destinato alla rilevazione differenziale del DNA del papillomavirus umano (HPV) di tipo 26, 53 e 66 in campioni clinici (tamponi di cellule epiteliali) utilizzando il metodo della reazione a catena della polimerasi (PCR) in tempo reale con rilevazione in fluorescenza del prodotto amplificato. L'estrazione del DNA da campioni clinici può essere eseguita utilizzando il "Molgen Universal Extraction Kit". Quando si utilizzano kit di estrazione NA di altri produttori, si raccomanda vivamente di utilizzare il campione di controllo interno (IC) prodotto da Adaltis S.r.l. I risultati dell'analisi PCR sono presi in considerazione nella diagnostica complessa delle malattie. Il set 1 può essere utilizzato per la determinazione quantitativa del DNA dei tipi di HPV 26, 53 e 66 quando si utilizza il kit in set con "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit". Il set 1 è destinato all'uso con i ciclatori PCR a blocco: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russia). Il set 1 contiene i reagenti necessari per 96 test, compresi i campioni di controllo. Principio del metodo La PCR in tempo reale si basa sulla rilevazione della fluorescenza, prodotta da una molecola reporter, che aumenta con il procedere della reazione. La molecola reporter è una sonda DNA a doppia marcatura, che si lega specificamente alla regione target del DNA del patogeno. Il segnale fluorescente aumenta grazie alla separazione del colorante fluorescente e del quencher da parte dell'attività esonucleasica della DNA-polimerasi Taq durante l'amplificazione.

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