Solo per uso di ricerca. Non utilizzare nelle procedure diagnostiche.
Panoramica
Gli adattatori completi sono compatibili con i flussi di lavoro per la costruzione di librerie basate sulla ligazione per applicazioni di sequenziamento diretto e mirato di DNA e RNA (cDNA) in multiplex sulla piattaforma Illumina®. Poiché i codici a barre di sequenziamento vengono aggiunti durante la fase di legatura dell'adattatore, gli adattatori a lunghezza piena sono particolarmente adatti ai flussi di lavoro senza PCR.
Gli adattatori KAPA Unique Dual-Indexed (UDI) hanno un backbone di adattatore Illumina standard. Sono quindi facilmente incorporabili nei flussi di lavoro di sequenziamento Illumina nuovi ed esistenti e non richiedono primer di sequenziamento o indicizzazione personalizzati. Una combinazione di codici a barre di sequenziamento a 8 t su ciascuno degli oligo adattatori i5 e i7 supporta il sequenziamento paired-end su strumenti Illumina a 1, 2 e 4 canali. Gli adattatori KAPA UDI supportano un'ampia gamma di pooling di campioni (da 2 a 96 plex, a seconda del flusso di lavoro), per l'arricchimento del target e/o la ricerca di sequenziamento.
L'esclusiva doppia indicizzazione è consigliata per tutte le applicazioni e i sequenziatori Illumina.
Caratteristiche principali del prodotto
Un minor numero di letture erroneamente assegnate migliora la fiducia nei risultati
L'errata assegnazione dell'indice durante il sequenziamento multiplex può essere il risultato di un salto di indice, di una contaminazione incrociata del codice a barre o del campione, di una commutazione del template durante l'amplificazione PCR di campioni raggruppati e/o di errori di sequenziamento/analisi, alcuni dei quali possono essere attenuati dalla progettazione e dalla qualità dell'adattatore
Le combinazioni uniche di doppi indici negli adattatori UDI di KAPA consentono di filtrare le letture con combinazioni di codici a barre impreviste prima dell'analisi dei dati
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