I tumori primari del sistema nervoso centrale (SNC) sono un gruppo di tipi di tumore che hanno origine dal tessuto cerebrale o del midollo spinale e possono essere differenziati dai tumori cerebrali metastatici che si diffondono al cervello da un tumore sviluppato in un'altra parte del corpo. Sebbene alcune sindromi genetiche possano aumentare il rischio di sviluppare tumori del SNC, le cause della maggior parte dei tumori primari del SNC negli adulti sono ancora sconosciute.
Ha come target 494 geni chiave nei tumori del sistema nervoso centrale
Rilevamento di varianti a singolo nucleotide (SNV), piccole inserzioni e delezioni (indel), fusioni geniche, variazioni del numero di copie (CNV), aberrazioni cromosomiche e metilazione del promotore dell'O(6)-metilguanina-DNA metiltransferasi (MGMT) per caratterizzare i sottotipi di tumore del sistema nervoso centrale (CNS) e guidare un trattamento personalizzato
Valutazione completa dei geni raccomandati dalle linee guida OMS/NCCN/CSCO per rivelare i benefici clinici
Valutare le alterazioni geniche bersagliabili per associare i pazienti a terapie mirate e immunoterapia
Valutazione del rischio di cancro ereditario per un intervento precoce
Copertura dei geni correlati alla prognosi per orientare il processo decisionale sul trattamento
PER CHI È
Pazienti con nuova diagnosi
Pazienti con una diagnosi non chiara del SNC
Pazienti che cercano piani di trattamento personalizzati
Pazienti che sperimentano trattamenti convenzionali inefficaci
TIPI DI CAMPIONE*
TIPI DI CAMPIONE*
Tessuto tumorale (blocco/stratificazione FFPE o tessuto congelato)
Biopsia con ago sottile
*Il rilevamento di MGMT e 1p/19q si applica solo ai campioni di tessuto tumorale
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