I tumori primari del sistema nervoso centrale (SNC) sono un gruppo di tipi di tumore che hanno origine dal tessuto cerebrale o del midollo spinale e possono essere differenziati dai tumori cerebrali metastatici che si diffondono al cervello da un tumore sviluppato in un'altra parte del corpo. Sebbene alcune sindromi genetiche possano aumentare il rischio di sviluppare tumori del SNC, le cause della maggior parte dei tumori primari del SNC negli adulti sono ancora sconosciute.
I tumori del SNC possono essere benigni o maligni. Le attuali opzioni di trattamento standard consistono in chirurgia, radioterapia e chemioterapia. Recenti studi sull'intero genoma dei tumori maligni del sistema nervoso centrale hanno rivelato biomarcatori molecolari che possono influenzare il processo decisionale del trattamento clinico, alcuni dei quali sono stati incorporati dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) nella Classificazione dei Tumori del Sistema Nervoso Centrale nel 2016. Questi tumori sono stati classificati in base all'aspetto istologico e ai parametri molecolari.
Mira a 12 biomarcatori molecolari chiave nel glioma
Analisi completa delle alterazioni genetiche come biomarcatori diagnostici, prognostici o predittivi nel glioma, tra cui la co-delezione 1p/19q, le mutazioni nei geni ATRX, BRAF, IDH1, IDH2, TERT e TP53
Facilita la classificazione e il grading del tumore
Prevede l'efficacia e la tossicità della chemioterapia in base ai biomarcatori genetici associati
Test opzionale di metilazione del promotore MGMT
PER CHI È
Pazienti affetti da glioma di nuova diagnosi che cercano la medicina di precisione
TIPI DI CAMPIONE
Tessuto tumorale (blocco/stratificazione FFPE o tessuto congelato)
Biopsia con ago sottile
---