Il cancro al seno è uno dei tipi di cancro più comuni che colpiscono le donne, seguito dai tumori ginecologici, tra cui il cancro ovarico, endometriale/uterino, cervicale, vulvare e vaginale. Sebbene la chirurgia, la radioterapia, il trattamento endocrino e la chemioterapia siano attualmente i principali regimi di trattamento per questi tumori, la terapia mirata (ad esempio, anticorpi HER2 e inibitori PARP) e l'immunoterapia sono opzioni emergenti per sottogruppi di pazienti idonei. Alcune donne affette da carcinoma mammario possono essere a rischio di sviluppare altri tumori, tra cui il carcinoma ovarico, soprattutto se portatrici di una mutazione germinale del gene BRCA. Pertanto, un test genetico completo è utile per le pazienti affette da cancro al seno e ginecologico che desiderano una medicina di precisione e valutare la loro predisposizione genetica ad altri tipi di cancro.
Interessa 68 geni chiave nel cancro al seno
Analisi completa delle varianti HER2(ERBB2) e delle mutazioni ER, della disregolazione della via di segnalazione PI3K-mTOR e della carenza di BRCA1/2
Prevede l'efficacia e la tossicità della chemioterapia in base ai biomarcatori genetici associati
Rivela potenziali meccanismi di resistenza alla terapia attuale
Valuta la predisposizione genetica ai tumori
Test immunoistochimico (IHC) PD-L1 opzionale per guidare meglio le decisioni sull'immunoterapia per le pazienti con carcinoma mammario triplo negativo (TNBC) avanzato
A CHI SI RIVOLGE
Pazienti con cancro al seno che cercano la medicina di precisione
Pazienti con tumore al seno resistenti alla terapia endocrina, alla chemioterapia o alla terapia mirata
TIPI DI CAMPIONE
Tessuto tumorale (blocco/stratificazione FFPE o tessuto congelato)
Biopsia con ago sottile
Biopsia liquida (plasma e altri)
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