Kit di test da ricerca 081325

per anticorpidi sodiodel retrovirus

Il kit EIAgen HTLV I-II Ab è un test immunoenzimatico in fase solida che utilizza una miscela di antigeni per lo screening diagnostico in vitro nel siero o nel plasma umano (EDTA, eparina, citrato di sodio) degli anticorpi del virus linfotropico a cellule T umane di tipo I&II o HTLV I&II Ab. Il kit può essere utilizzato per lo screening di unità di sangue di pazienti infetti da HTLV I&II. Solo per uso di ricerca. Introduzione Il virus linfotropico umano a cellule T di tipo I (HTLV-I) è un retrovirus di tipo C 1, 2 non correlato geneticamente all'HIV 3, implicato come agente causale della leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto. È anche collegato a un tipo di neuromielopatia 4. Un secondo virus linfotropico umano a cellule T, denominato HTLV-II, condivide caratteristiche strutturali, proprietà antigeniche, organizzazione del genoma e via di trasmissione simili. Tuttavia, l'HTLV-II non è associato ad alcuna malattia specifica. La reattività incrociata sierologica tra HTLV-I e HTLV-II è molto variabile e richiede l'inclusione di antigeni sia di HTLV-I che di HTLV-II per garantire la rilevazione di anticorpi sia contro HTLV-I che contro HTLV-II. La presenza di anticorpi anti-HTLV-I e/o HTLV-II nel sangue indica che il sangue probabilmente contiene virus e non dovrebbe essere usato per trasfusioni o per la fabbricazione di prodotti iniettabili. L'HTLV-I è endemico nel Giappone meridionale, nei Caraibi e negli Stati Uniti e in molte altre popolazioni sparse nel mondo. L'HTLV-II è endemico in alcune popolazioni native americane, ma viene rilevato soprattutto nei consumatori di droghe per via endovenosa e nei loro partner sessuali. L'HTLV-I e l'HTLV-II si trasmettono per via transplacentare e parentale; la trasmissione può avvenire anche attraverso il contatto sessuale e il sangue infetto.