Kit di test per talassemia ndαTHA-MMC

di sangue totalein tempo reale

L'alfa-talassemia (α-talassemia) è un tipo di emopatia ereditaria monogenica dovuta a uno squilibrio nell'espressione della catena peptidica causato da una mutazione del gene dell'alfa-globina. È una delle malattie ereditarie più comuni e più dannose in varie province del sud della Cina. Anche l'incidenza dell'α-talassemia non da delezione è elevata nella Cina meridionale e i genotipi comuni sono αCSα, αQSα e αWSα. Uso previsto Questo kit è utilizzato per rilevare qualitativamente in vitro se un campione di DNA di sangue intero umano è affetto da alfa-talassemia non-delezionata, in grado di rilevare contemporaneamente tre tipi di alfa-talassemia non-delezionata (αCS α, αQS α, αWS α). Specifiche generali Tipo di campione: sangue intero anti-coagulazione Precisione: CV <1% LoD: 2,5 ng/μL Specifiche di imballaggio 24 test/kit - 48 test/kit