Kit di test per talassemia dαTHA-MMC

di sangue totalein tempo reale

L'alfa-talassemia (α-talassemia) è un tipo di emopatia ereditaria monogenica dovuta a uno squilibrio nell'espressione della catena peptidica causato da una mutazione del gene dell'alfa-globina. È una delle malattie ereditarie più comuni e più dannose in varie province del sud della Cina. I tipi di mutazione del gene dell'alfa-globina più comuni tra i cinesi sono principalmente tre tipi di delezione -α3.7, -α4.2 e --SEA. Inoltre, in Cina è stata segnalata anche una delezione del tipo α-talassemia, --THAI . Uso previsto Questo kit è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro se il campione di DNA di sangue intero umano è con gene alfa-talassemia cancellato, che può rilevare quattro tipi di delezione di alfa-talassemia SEA THAI (-α3.7 , -α4.2 , -- SEA, --THAI ) contemporaneamente. Specifiche generali Precisione: CV <1% LoD: 0,5 ng/μL Specifiche di imballaggio 24 test/kit - 48 test/kit