Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON®

su misura

Progettiamo i vostri test di sequenziamento mirati Accel-Amplicon Custom NGS Panels offre un flusso di lavoro NGS completamente curato e mirato per interrogare in modo rapido e preciso i target genomici rilevanti per la vostra ricerca. Questo approccio è ideale come follow-up di interi studi di sequenziamento del genoma o dell'esoma, nonché per immergersi in profondità in specifici percorsi biologici. I nostri Accel-Amplicon Custom NGS Panels generano librerie PCR altamente multiplexate e mirate, compatibili con entrambe le piattaforme di sequenziamento Illumina® e Ion Torrent™. L'esclusivo design a tubo singolo è anche compatibile con la maggior parte dei tipi di campioni, compresi i campioni limitati o degradati come i campioni FFPE e cfDNA. Su misura per soddisfare le vostre esigenze specifiche, i Pannelli NGS personalizzati Accel-Amplicon possono essere personalizzati per includere la copertura sia di loci di hotspot clinicamente rilevanti che di regioni di copertura contigue, così come i target Sample_ID con una bassa percentuale (2-4% delle letture). Ciò consente di rilevare le mutazioni somatiche utilizzando un'elevata profondità di copertura e di identificare i campioni utilizzando una bassa profondità di copertura dei target germline. Caratteristiche: Design flessibile e intelligente del saggio Semplice e scalabile Affidabile Informazioni Vantaggi: Permette la scoperta, la caratterizzazione e lo screening di SNP e piccoli indel (< 15 bp). Fornisce una copertura completa di hotspot critici SNV, indel e regioni piastrellate contigue nelle regioni di codifica e nei confini intron-exon. Personalizza il tuo saggio alla dimensione che funziona meglio per te - da un piccolo pannello di soli 15 ampliconi fino a 1.500 - il tutto in una reazione multiplexata a tubo singolo. Genera librerie complete in meno di 2 ore con un flusso di lavoro facile e veloce.