Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON® CFTR

della fibrosi cisticadi sangue totaledi saliva

Completo. Veloce. Ingresso più basso. L'Accel-Amplicon CFTR Panel offre un approccio completo per lo screening di mutazioni e varianti rilevanti per la malattia nel gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). Questo test semplice, rapido e completo è pensato per i ricercatori clinici e i laboratori di riferimento che scoprono, confermano e schermano mutazioni comuni e rare nel gene CFTR. Questo pannello unico utilizza 87 ampliconi che coprono tutti gli esoni, compresi gli UTR da 5' e 3' e le regioni di interesse negli introni 1, 12, 22 e 25. Cattura anche tutte le mutazioni raccomandate da ACMG e offre una soluzione standardizzata per identificare ulteriori varianti. Il pannello CFTR genera librerie mirate compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina® ed è un kit completo che comprende tutti i componenti necessari per la generazione di librerie pronte per la sequenza, comprese le coppie di primer e gli adattatori di sequenziamento indicizzati. Caratteristiche: Copertura completa del gene CFTR Saggio a tubo singolo Biblioteche pronte per la sequenza in 2 ore Ingressi fino a 10 ng Compatibile con più tipi di campioni > 95% di specificità on-target e uniformità di copertura Vantaggi: Scopre e rileva varianti nuove, note e rare Copre il 100% delle mutazioni raccomandate da ACMG Copertura di tutti gli esoni, compresi gli UTR da 5' e 3' e le regioni di interesse negli introni 1, 12, 22 e 25 Flusso di lavoro semplice e facile da usare per ridurre al minimo gli errori di tracciamento del campione Preparare 3-4 volte più campioni al giorno Lavora con campioni preziosi Saggio standardizzato per il DNA genomico da sangue intero, macchie di sangue secco (DBS), tamponi di saliva e tamponi buccali Cattura i tratti poly-T in accordo con il metodo di sequenziamento Sanger