Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON® PLUS

del cancro del polmone

Il pannello antitumorale polmonare Accel-Amplicon Plus porta la scoperta di varianti e lo screening ad un livello completamente nuovo. Esso combina i contenuti delle pubblicazioni peer reviewed e di altre fonti per offrire una copertura completa e a livello di esoni di 17 geni polmonari clinicamente rilevanti sia per il cancro ai polmoni a piccole cellule (SCLC) che per il cancro ai polmoni non a piccole cellule (NSCLC). Ma questo è solo l'inizio. Il pannello è modulare e consente di aggiungere contenuti mirati per ottenere il design più ottimale. Potete scegliere tra i nostri contenuti pre-convalidati o aggiungere i vostri obiettivi. Lavoreremo al vostro fianco per progettare il vostro saggio e poi Swift ne ottimizzerà e convaliderà le prestazioni prima di spedirvelo. Ora avete uno strumento più potente per facilitare il sequenziamento del cancro ai polmoni. Completo: Contiene oltre 11.000 mutazioni COSMIC e 2.500 mutazioni ClinVar e genera librerie mirate compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina®. Informativa: Fornisce una copertura completa degli esoni del TP53 con i confini intron/exon di fianco. Potente: Rilevamento simultaneo di varianti di singoli nucleotidi (SNV), varianti di numeri di copie (CNV) e piccole inserzioni e cancellazioni (indelebili), il tutto all'interno di un flusso di lavoro di saggio a tubo singolo semplice e veloce. Flessibile: Aggiungete i vostri obiettivi utilizzando i nostri primer pre-convalidati o altri contenuti. Le possibilità sono infinite. Altre caratteristiche chiave includono Robuste prestazioni su campioni di DNA e FFPE senza cellule a partire da un minimo di 10 ng di input. Rilevamento altamente sensibile di varianti rare con frequenza di variante > 1%. Saggio facile, monotubo con librerie pronte per la sequenza in meno di 2 ore. Analisi semplificata con nuovi strumenti bioinformatici tra cui Primerclip o Genialis.