Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON® PLUS

della leucemia

L'Accel-Amplicon Plus Myeloid Panel è un potente strumento per il sequenziamento genetico mirato. Esso combina contenuti provenienti da pubblicazioni sottoposte a peer-reviewed e da altre fonti per offrire una copertura completa e a livello di esoni di 23 geni clinicamente rilevanti implicati nella leucemia mieloide acuta (LAM), nella sindrome mielodisplastica (SMD) e nelle neoplasie mieloproliferative (MPN). Completo: Copre oltre 12.000 mutazioni COSMIC e 1.900 mutazioni ClinVar e genera librerie mirate compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina®. Informativa: Fornisce una copertura completa degli esoni del TP53 con i confini intron/exon di fianco. Potente: Rilevamento simultaneo di varianti di singoli nucleotidi (SNV) e di piccole inserzioni e cancellazioni (indelebili), il tutto all'interno di un flusso di lavoro di saggio a tubo singolo semplice e veloce. Flessibile: Aggiungete i vostri obiettivi utilizzando i nostri primer pre-convalidati o altri contenuti. Le possibilità sono infinite. Altre caratteristiche chiave includono Robuste prestazioni su campioni di DNA e FFPE senza cellule a partire da un minimo di 10 ng di input. Rilevamento altamente sensibile di varianti rare fino all'1% di frequenza dell'allele. Facile, saggio in un solo tubo con librerie pronte per la sequenza in 2 ore. Analisi semplificata con risorse bioinformatiche come Primerclip e VarSome. Compatibile con tutte le piattaforme Illumina. Il pannello Myeloid offre un hotspot completo e a livello di esoni copertura di 23 geni mieloidi clinicamente rilevanti, che coprono 12.000 Mutazioni COSMIC e 1.900 mutazioni ClinVar. Questo pannello genera un'immagine mirata biblioteche compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina® Questo pannello consente: - La copertura completa degli esoni del TP53 - Compatibilità con un'ampia gamma di campioni - Opzioni di analisi dei dati, incluso Primerclip e Geniale