Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON® PLUS LYNCH

oncologico

Il pannello di sindrome di Accel-Amplicon Plus Lynch è il pannello multigene NGS per identificare le mutazioni nei geni di DNA Mismatch Repair (MMR). Offre una copertura completa e a livello di esoni di 4 geni clinicamente rilevanti: MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2. E con una sensibilità fino all'1% di frequenza dell'allele, ora è possibile identificare sia le mutazioni germinali che quelle somatiche nello stesso pannello. Completo: Copre 600 mutazioni COSMIC e 7.500 mutazioni ClinVar e genera librerie mirate compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina®. Potente: Rilevamento simultaneo di varianti di singoli nucleotidi (SNV) e di piccole inserzioni e cancellazioni (indelebili), il tutto all'interno di un flusso di lavoro di saggio a tubo singolo semplice e veloce. Altre caratteristiche chiave includono Robuste prestazioni su campioni di DNA e FFPE senza cellule a partire da un minimo di 10 ng di input. Rilevamento altamente sensibile di varianti rare fino all'1% di frequenza dell'allele. Facile, saggio in un solo tubo con librerie pronte per la sequenza in 2 ore. Analisi semplificata con nuovi strumenti bioinformatici tra cui Primerclip o VarSome. Compatibile con tutti i sequenziatori Illumina Il pannello sindrome di Lynch offre una copertura completa di 4 geni della sindrome di Lynch clinicamente rilevanti. Il pannello copre oltre 600 mutazioni COSMIC e 7.500 mutazioni ClinVar e genera biblioteche mirate compatibili con il sequenziamento Illumina piattaforme. Questo pannello consente: - La compatibilità con un'ampia gamma di campioni - Opzioni di analisi dei dati, incluso Primerclip e Geniale - Aggiunta di contenuti personalizzati Specifiche del prodotto Ampliconi 180 Dimensione media dell'amplicone 140 bp Numero di geni 4 Elenco dei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 Obiettivo totale 15 kb Ingresso Consigliato 10 ng di DNA amplificabile