Kit di test da ricerca ACCEL-AMPLICON® PLUS

per cancro colorettale

L'Accel-Amplicon Plus Colorectal Cancer Panel è un pannello multigene NGS per la scoperta e lo screening delle varianti. Esso combina i contenuti di pubblicazioni peer reviewed e altre fonti per offrire una copertura completa e a livello di esoni di 16 geni colorettali clinicamente rilevanti. Le aree di interesse includono geni come AKT1, TP53, PIK3CA, KRAS e NRAS. Prova di più. Scopri di più. Il pannello è modulare e consente di aggiungere contenuti mirati per ottenere il design più ottimale. È possibile combinare contenuti pre-convalidati, come i nostri contenuti sulla sindrome di Lynch, oppure aggiungere i propri obiettivi. Lavoreremo al vostro fianco per progettare il vostro saggio e poi Swift ne ottimizzerà e convaliderà le prestazioni prima di spedirvelo. Completo: Copre 11.000 mutazioni COSMIC e 3.500 mutazioni ClinVar e genera librerie mirate compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina®. Informativa: Fornisce il rilevamento CNV dell'ERBBB2 e la copertura completa degli esoni del TP53 con i confini intron/exon adiacenti. Potente: Rilevamento simultaneo di varianti di singoli nucleotidi (SNV), varianti di numeri di copie (CNV) e piccole inserzioni e cancellazioni (indelebili), il tutto all'interno di un flusso di lavoro di saggio a tubo singolo semplice e veloce. Flessibile: Aggiungete i nostri contenuti pre-convalidati per la sindrome di Lynch o i vostri obiettivi utilizzando i nostri primer pre-convalidati o altri contenuti. Le possibilità sono infinite. Altre caratteristiche chiave includono Robuste prestazioni su campioni di DNA e FFPE senza cellule a partire da un minimo di 10 ng di input. Rilevamento altamente sensibile di varianti rare fino all'1% di frequenza dell'allele. Facile, saggio in un solo tubo con librerie pronte per la sequenza in meno di 2 ore.