Kit di test QF-PCR ChromoQuant Optima Single Chromosome

per aneuploidiadella trisomia fetaleper diagnosi prenatale

ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale. I test QF-PCR su singolo cromosoma ChromoQuant Optima per la diagnosi dell'aneuploidia sono disponibili come quattro prodotti separati. I prodotti ChromoQuant® sono marcati CE per l'uso IVD e prodotti secondo la norma ISO13485. I test sono destinati alla verifica di risultati non informativi con test precedenti o alla verifica e diagnosi di indicazioni positive da screening NIPT. La procedura diagnostica si basa su test invasivi con liquido amniocogeno o CVS se utilizzati per la diagnosi prenatale. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 test ChromoQuant® Optima 13 è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi della trisomia nel cromosoma 13 - Test in provetta singola - tutti i marcatori analizzati in una reazione di PCR. - 9 marcatori in totale per Chr. 13 ChromoQuant Optima 18, P/N 514.602-26, 26 test ChromoQuant® Optima 18 è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi della trisomia nel cromosoma 18 - Test in provetta singola - tutti i marcatori analizzati in una reazione di PCR. - 9 marcatori in totale per il Chr. 18 ChromoQuant Optima 21, P/N 514.603-26, 26 test ChromoQuant® Optima 21 è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi della trisomia nel cromosoma 21 - Test in provetta singola - tutti i marcatori analizzati in una reazione di PCR. - 10 marcatori in totale per Chr. 21 ChromoQuant Optima XY, P/N 514.604-26, 26 test ChromoQuant® Optima XY è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi dell'aneuploidia nei cromosomi X e Y, comprese le sindromi di Klinefelter e Turner X0. - Test in provetta singola - tutti i marcatori analizzati in una reazione di PCR. - 13 marcatori in totale per Chr. X e Y Il test Optima XY può essere utilizzato in combinazione con il kit ChromoQuant AZF per diagnosticare la sindrome di Klinefelter.