Kit di test QF-PCR ChromoQuant Optima XY

per aneuploidiaper diagnosi prenataleper cromosomi

ChromoQuant® Optima XY è un kit QF-PCR in provetta singola per l'analisi dell'aneuploidia nei cromosomi X e Y, comprese le sindromi di Klinefelter e Turner X0. ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale ChromoQuant® è marchiato CE per uso IVD e prodotto secondo ISO13485 Il test può essere utilizzato per la verifica di risultati non informativi con test precedenti o per la verifica e la diagnosi di indicazioni positive da screening NIPT. - Test in provetta singola - tutti i marcatori analizzati in una reazione di PCR. - 13 marcatori in totale per Chr. X e Y - Taq polimerasi inclusa, pronta all'uso - La procedura diagnostica si basa sull'amniocentesi se utilizzata per la diagnosi prenatale. I risultati sono ottenuti entro 6 ore, consentendo un "tempo di risposta" inferiore alle 24 ore - Il test può essere utilizzato in combinazione con il kit ChromoQuant AZF per diagnosticare la sindrome di Klinefelter. - Il test è stato clinicamente convalidato per la Diagnostica In Vitro ed è marcato CE - Il kit ChromoQuant® è convalidato per i sequenziatori per elettroforesi capillare ABI (Thermo Fisher Scientific) - I modelli e i pannelli per GeneMapper di ABI e GeneMarker di SoftGenetics sono disponibili per il download. - Il rilevamento della contaminazione materna elimina il rischio di diagnosi errate Numero di parte: 514.604-26, 26 prove per confezione ChromoQuant® è marchiato CE per uso IVD e prodotto secondo ISO13485