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... La trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edward) e la trisomia 13 (sindrome di Patau) sono le tre malattie autosomiche aneuploidi più diffuse. L'incidenza nei neonati è di 1/(600-800), 1/(3500-8000) e 1/(7000-20000). ...
CapitalBio Technology
... La rilevazione delle aneuploidie cromosomiche fetali e delle microdelezioni/microduplicazioni (NIPT-Plus) è in grado di individuare contemporaneamente 100 malattie cromosomiche, tra cui 3 aneuploidie cromosomiche comuni, 4 aneuploidie ...
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... Il test IONA®: La soluzione avanzata NIPT per i laboratori clinici Il test IONA® è il primo prodotto completo CE-IVD per i laboratori che desiderano offrire il proprio servizio interno di test prenatali non invasivi (NIPT) Il test IONA® ...
... Il kit diagnostico Aneufast™ QF-PCR è un test diagnostico molecolare utilizzato per lo screening prenatale rapido e la diagnosi della trisomia 21 (sindrome di Down), della trisomia 18 (sindrome di Edwards), della trisomia 13 (sindrome ...
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CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale Il prodotto diagnosticherà i motivi della perdita di gravidanza (aborto spontaneo) legati alla trisomia nei cromosomi 15, 16 e 22 ChromoQuant® è marchiato ...
CyberGene AB
... ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale. I test QF-PCR su singolo cromosoma ChromoQuant Optima per la diagnosi dell'aneuploidia sono disponibili come quattro prodotti separati. I prodotti ChromoQuant® sono marcati CE per ...
CyberGene AB
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