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Kit di test della trisomia fetale
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... La trisomia 21 (sindrome di Down), la trisomia 18 (sindrome di Edward) e la trisomia 13 (sindrome di Patau) sono le tre malattie autosomiche aneuploidi più diffuse. L'incidenza nei neonati è di 1/(600-800), 1/(3500-8000) e 1/(7000-20000). Nei bambini ...
CapitalBio Technology
... La rilevazione delle aneuploidie cromosomiche fetali e delle microdelezioni/microduplicazioni (NIPT-Plus) è in grado di individuare contemporaneamente 100 malattie cromosomiche, tra cui 3 aneuploidie cromosomiche comuni, 4 aneuploidie dei cromosomi sessuali ...
CapitalBio Technology
... Il test IONA®: La soluzione avanzata NIPT per i laboratori clinici Il test IONA® è il primo prodotto completo CE-IVD per i laboratori che desiderano offrire il proprio servizio interno di test prenatali non invasivi (NIPT) Il test IONA® è un test di ...
kit di test QF-PCRChromoQuant Optima STaR
... Kit QF-PCR ChromoQuant Optima STaR e SuperSTaR Test QF-PCR ChromoQuant per la diagnostica prenatale Rilevazione di aneuploidia nei cromosomi 13, 18, 21, X e Y ChromoQuant® è marcato CE per uso IVD e prodotto secondo la norma ISO13485 Kit IVD ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale Il prodotto diagnosticherà i motivi della perdita di gravidanza (aborto spontaneo) legati alla trisomia nei cromosomi 15, 16 e 22 ChromoQuant® è marchiato CE per uso ...
CyberGene AB
... ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale. I test QF-PCR su singolo cromosoma ChromoQuant Optima per la diagnosi dell'aneuploidia sono disponibili come quattro prodotti separati. I prodotti ChromoQuant® sono marcati CE per l'uso IVD e prodotti ...
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