Kit di test QF-PCR ChromoQuant Optima PLUS
di malattie geneticheper aneuploidiadella trisomia fetale

Kit di test QF-PCR - ChromoQuant Optima PLUS - CyberGene AB - di malattie genetiche / per aneuploidia / della trisomia fetale
Kit di test QF-PCR - ChromoQuant Optima PLUS - CyberGene AB - di malattie genetiche / per aneuploidia / della trisomia fetale
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Caratteristiche

Applicazioni
di malattie genetiche, per aneuploidia
Uso previsto
della trisomia fetale, per diagnosi prenatale
Tipo di campione
di sangue, per tessuti, per DNA
Modo di analisi
QF-PCR

Descrizione

ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR ChromoQuant QF-PCR kit per la diagnostica prenatale Il prodotto diagnosticherà i motivi della perdita di gravidanza (aborto spontaneo) legati alla trisomia nei cromosomi 15, 16 e 22 ChromoQuant® è marchiato CE per uso IVD e prodotto secondo ISO13485 Il prodotto può essere combinato con ChromoQuant STaR Optima per diagnosticare l'aneuploidia nei cromosomi 13, 18, 21 e XY in parallelo. Vantaggi principali Numero superiore di marcatori Prestazioni ottimizzate Taq polimerasi inclusa, pronta all'uso Il rilevamento della contaminazione materna elimina il rischio di diagnosi errate La procedura diagnostica si basa sul DNA genomico umano. I risultati sono ottenuti entro 6 ore consentendo un "tempo di risposta" inferiore a 24 ore. I prodotti ChromoQuant® sono convalidati per tutti i sequenziatori ABI di ThermoFisher Scientific Numeri di prodotto: ChromoQuant Optima PLUS: 531.001-26, 26 test ChromoQuant Optima STaR PLUS: 514.531-26, 26 test di Optima PLUS e 26 test di STaR Optima 1

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* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.